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Glimda 2mg - Tablet, Cipla Ltd (Health Care) Se sei produttore farmaceutico. produttore a contratto, costruttore della macchina. Bulk fornitore della droga o fornire struttura come la stampa prodotto farmaceutico. imballaggio e consulenza poi dawabazar. in è un luogo ideale per promuovere la tua attività con il proprio brand / prodotti / servizi. Crea profilo e gestire i marchi / prodotti / servizi gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Se siete concessionario farmaceutica, fornitore, stokist. wholeseller o distributore e deales a farmaci allopatia, medicinali ayurvedici, farmaci omeopatici. strumenti scientifici, macchine farmaceutica. apparecchi chirurgici e strumenti. dispositivi medici e dispositivi per la salute, allora questo sito è per voi per migliorare il vostro business. Crea profilo e gestire i prodotti gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Se siete rivenditore farmaceutico o chimico allora questo posto per voi per aumentare le vendite e otteniamo l'inchiesta della medicina da persona comune. È possibile trovare i rivenditori farmaceutici e lista stockiest secondo la vostra città per qualsiasi azienda farmaceutica e il suo prodotto. Crea profilo gratuitamente e ottenere elencati in vari di ricerca Dawabazar. in è un'enciclopedia contenuti gratuiti in particolare per il campo farmaceutico. Questo sito web fornisce informazioni su tutti di produzione. società di marketing e dei loro prodotti, le sue composizioni insieme con i suoi rivenditori. rivenditori in India. Questo sito fornisce anche numerosi reperti sui medicinali, le aziende Pharma, commercianti, rivenditori Pharma Pharma, principi attivi farmaceutici, indice terapeutico e l'indice farmacologico che è utile per i medici. gli studenti di medicina e persone comuni.

Fosinopril medlineplus medicinas , fosinopril

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fosinopril El fosinopril SE USA solista o en combinación con otros medicamentos para tratar la hipertensión. También se usa en combinación con otros medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca. El fosinopril pertenece un Una clase de medicamentos Llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus SIGLAS en italiano). Funciona al Disminuir ciertos Prodotti Químicos que los comprimen vasos sanguíneos, permitiendo que la sangre circule con fluidez y que el corazón bombée en forma más eficiente. La hipertensión arteriosa es una condición común y cuando no se trata, puede causar Danos en el cerebro, El Corazón, los vasos sanguíneos, los riñones y otras partes Del Cuerpo. El daño un estos órganos puede causar enfermedades del corazón, un infarto, insuficiencia cardíaca, apoplejía, insuficiencia renale, pérdida de La Vision y otros problemas. Además de Tomar medicamentos, hacer cambios de estilo de vida también Le ayudará un controlar su presión arteriosa. Estos cambios incluyen comer Una dieta que sea baja en grasa y sal, mantener un peso saludable, hacer Ejercicio al menos 30 minutos CASI TODOS LOS días, no fumar y alcool consumir con moderación. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El fosinopril VIENE envasado en forma de tabletas para tomar por vía orale. Se toma por lo generale, 1 o 2 veces al día. Para ayudarle un acordarse de tomar el medicamento tomelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su medico o Farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el medicamento exactamente como se indica. Nessun uso más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más que lo seguido prescrito por su medico. Su medico podría Comenzar con Una dosis Baja del medicamento y aumentarla de manera graduale. El fosinopril controla la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, pero no las cura. Continuare con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de Tomarlo peccato antes consultarlo con su médico. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale Altre informazioni su un medico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Comenzar un tomar fosinopril: dígale a su medico ya do Farmacéutico si usted es alérgico al fosinopril, otros inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec, en Vaseretic), lisinopril (it Prinzide, en Zestoretic), moexipril (Univasc, en Uniretic), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril, it Accuretic, en Quinaretic), ramipril (Altace), y trandolapril (Mavik); un medicamento cualquier otro; o un cualquier de los Ingredientes de fosinopril. Pídale a su Farmacéutico UNA Lista de los ingredientes. dígale a su médico si usted tiene diabete y está tomando aliskiren (Tekturna, en Amturnide, Tekamlo, Tekturna HCT). Su medico probablemente le dira que no tomo fosinopril si usted diabete tiene y también está tomando aliskiren. dígale a su medico y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin prescrizione está tomando, como por ejemplo vitaminas, suplementos nutricionales y productos FABRICADOS una base de hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: diuréticos; Litio (Lithobid); y Suplementos de potasio. Su medico podría cambiar la dosis de su medicamento o vigilarle cuidadosamente para detectar la aparición de efectos secundarios. si usted está tomando antiácidos (Maalox, Mylanta), tómelos 2 horas antes o después del fosinopril. dígale a su medico si usted es sometido un diálisis y si usted tiene o alguna vez ha tenido lupus; esclerodermia (Una enfermedad que los afecta tejidos de soporte de la piel y los Órganos Internos); insuficiencia cardíaca; hipertensión; diabete; o enfermedades al hígado o al riñón. dígale a su medico si está amamantando. si va a ser sometido un cirugía cualquier, incluyendo la dentale, dígale al medico o dentista que usted está tomando fosinopril. la diarrea, los vómitos, senza beber suficiente líquido y mucho Sudar pueden causar Una disminución en la presión arteriosa y, por lo tanto, provocar mareos y desmayos. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Converse con su medico antes de usar sustitutos de la sal que Contengan potasio. Si do medico le ha indicado un régimen alimenticio bajo en contenido de sal y sodio, siga Las instrucciones Al Pie de la letra.

Family and medical leave act ( fmla ) , ecardil

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Famiglia e Medical Leave Act (FMLA) FMLA si applica a qualsiasi datore di lavoro pubblico o privato, con 50 o più dipendenti, così come a tutti gli enti pubblici e le scuole elementari e secondarie pubbliche e private, a prescindere dal numero dei dipendenti un datore di lavoro coperta deve inviare una comunicazione sul posto di lavoro riguardante la FMLA e come i dipendenti possono beneficiare delle sue disposizioni (clicca qui (PDF) per il manifesto ufficiale da parte del Dipartimento americano del Lavoro) anche se tutti i datori di lavoro (pubblici) governative e tutte le scuole elementari e medie sono coperti i datori di lavoro indipendentemente dal numero di dipendenti che hanno, i singoli requisiti di ammissibilità possono ancora rendere un dipendente non ammissibili per prendere congedo FMLA - vedere la seguente voce Per essere ammissibile, un dipendente deve aver lavorato almeno 1250 ore negli ultimi 12 mesi; è di aver lavorato tempo totale di almeno 12 mesi per il datore di lavoro; ed essere impiegati in un impianto in cui almeno 50 dipendenti sono impiegati in un raggio di 75 miglia - a causa del requisito 1.250 ore, molti dipendenti a tempo parziale non potranno beneficiare di congedo FMLA - tuttavia, le leggi FMLA statali possono avere più bassa requisiti - Texas non ha una legge stile FMLA, quindi si applica solo la legge federale fare attenzione a non promettere FMLA lasciare a un dipendente che non è ammissibile, perché l'azienda potrebbe dover estendere tale lasciare in ogni caso, se vengono soddisfatte le condizioni per il preclusione equa (vedi la discussione del Minard v caso ITC Deltacom Communications in & quot;. Altro tipi di legate all'occupazione Litigation & quot; nel panorama delle questioni di diritto del lavoro nella parte IV di questo libro) il tempo trascorso in servizio militare conta verso entrambe le ore di lavoro e le esigenze di possesso - per i dettagli, vedere l'articolo intitolato "Aspetti legali per il congedo militare" in questo libro la ragione per l'assenza deve essere il grave stato di salute del dipendente o di un membro della famiglia immediata del dipendente; la nascita o l'adozione di un bambino o la collocazione di un bambino adottivo in casa; o & quot; qualsiasi esigenza di qualificazione & quot; (Che significa in genere una situazione di urgenza o di emergenza) associata a coniuge, figlio o genitore del dipendente sia in servizio militare attivo, o dopo aver ricevuto notifica di un ordine imminente in servizio attivo, a sostegno di una operazione di emergenza - vedere il poster di DOL sulla nuova legge a http://www. dol. gov/whd/regs/compliance/whdfs28a. pdf (PDF)), nonché il regolamento FMLA 29 CFR &setta; 825,126 per quanto riguarda lasciare a prendersi cura di gravi condizioni di salute di un bambino, o di congedo parentale per un, adottata, o figlio biologico adottivo, il termine & quot; Genitori & quot; significa padre, madre, o chiunque altro che sta in loco parentis (al posto di un genitore) per il bambino, compresi i genitori dello stesso sesso (vedi la lettera di parere DOL FMLA AI 2010-3. emessa in data 22 giugno 2010) il datore di lavoro deve effettuare fino a 12 settimane di ferie pagate e / o non pagato nel corso di un anno a disposizione di un tale dipendente nuova badante congedo militare: fino a 26 settimane di ferie e / o non pagato nel corso di un anno è a disposizione di un dipendente il cui coniuge, figlio, genitore, o & quot; parente più prossimo & quot; (Più vicino parente di sangue) si sta riprendendo da una grave malattia o infortunio subito nella linea del dovere durante il servizio militare attivo; la legge che ha creato questa categoria di FMLA lasciare anche mettere un limite al di fuori di 26 settimane di tutti i tipi di FMLA lasciare in un & quot; singolo periodo & quot 12 mesi; - Vedi http://www. dol. gov/whd/regs/compliance/whdfs28a. pdf (PDF) e regolazione FMLA 29 C. F.R. &setta; 825,127 (c) il permesso può essere tutto in una volta o intermittente, anche 2 o 3 ore alla volta, ma intermittente lasciare tutto va verso il limite di 12 settimane è meglio dare dipendenti tempestiva comunicazione scritta che sono in congedo FMLA e che devono rimanere in contatto con il datore di lavoro a intervalli regolari specificati dal datore di lavoro - la data di ritorno può essere specificata o lasciata aperta FMLA congedo non può essere imputato un lavoratore nell'ambito di un "no-fault" o "sistema a punti" In generale, il dovere del datore di lavoro per consentire FMLA congedo è separato dal dovere di un dipendente di seguire le politiche aziendali in materia di notifica delle assenze e l'uso di ferie. In altre parole, una società deve consentire FMLA lasciare per un dipendente in cui il suo uso è giustificato, ma è permesso di tenere un dipendente responsabile per il mancato rispetto delle politiche aziendali nella stessa misura che tiene gli altri dipendenti responsabili in situazioni non FMLA. importante per la conformità con le limitazioni del Texas Payday legge sulle deduzioni salariali: se il datore di lavoro è quello di rendere i pagamenti per conto del dipendente per mantenere il piano di assicurazione sanitaria a tutti gli effetti durante la FMLA lasciare, il datore di lavoro deve assicurarsi di avere il dipendente firmare un accordo scritto che i soldi così versato sarà considerato come un anticipo contro i salari futuri dovuti e sarà rimborsato in rate trattenute dalla busta paga future FLSA problema - l'attracco lavoratori esenti per il tempo perso Executive-, lavoratori amministrativo-, e professionale esenti devono soddisfare il & quot; base salario & quot; Test - per tutti i datori di lavoro del settore privato, deduzioni parziale giorni da stipendio distruggeranno la base stipendio per l'esenzione L'unica eccezione a questa regola è per una situazione contemplata dal FMLA - in questo caso, di una docking oraria di retribuzione o lasciare tempo sarebbe ammissibile, ma la documentazione attenzione deve essere mantenuta - questa eccezione funziona solo se il datore di lavoro, il dipendente, e la situazione sono tutti coperti dal FMLA!

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etoposide Avvertenze Questo farmaco può causare alcuni gravi del sangue e del midollo osseo problemi (basso globuli rossi / globuli bianchi / piastrine). Questo può influenzare la capacità del corpo per fermare le emorragie o combattere le infezioni. Informi il medico se si sviluppano stanchezza, segni di infezione (come febbre, brividi, persistente mal di gola), o ecchimosi / sanguinamento (come feci nere, sanguinosa vomito). usi Etoposide viene usato da solo o in combinazione con altri farmaci per il trattamento di alcune forme di cancro ai polmoni (come il cancro del polmone a piccole cellule). Etoposide agisce rallentando la crescita delle cellule tumorali. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche per alcuni tipi di leucemie e linfomi, cancro ovarico. cancro ai testicoli. e un certo tipo di cancro alla prostata. Come usare etoposide Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Non aumentare la dose o utilizzare questo farmaco più spesso o più a lungo di quanto prescritto. La sua condizione non migliorerà più velocemente, e il rischio di effetti collaterali aumenterà. Evitare di mangiare pompelmo o bere succo di pompelmo durante l'utilizzo di questo farmaco meno che il medico o il farmacista dice che può farlo in modo sicuro. Pompelmo può influenzare la rimozione di etoposide dal vostro corpo, che possono influenzare opere come etoposide. Chiedi al tuo medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle ed i polmoni e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco o respirare la polvere dalle capsule. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Possono verificarsi nausea, vomito, perdita di appetito, o diarrea. Nausea e vomito possono essere gravi. In alcuni casi, il medico può prescrivere farmaci per prevenire o alleviare la nausea e il vomito. Mangiare più piccoli pasti, non mangiare prima del trattamento, o limitare attività può contribuire a ridurre alcuni di questi effetti. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. si può verificare la perdita dei capelli temporanea. la crescita dei capelli normali dovrebbe tornare dopo il trattamento è terminato. si possono verificare dolori o ferite in bocca e della gola. Lavarsi i denti accuratamente / delicatamente, evitare l'uso di colluttorio che contiene alcool, e sciacquare la bocca con acqua fredda spesso mescolata con bicarbonato di sodio o sale. Può anche essere migliore di mangiare dolci, cibi umidi. Molte persone utilizzano questo farmaco hanno gravi effetti collaterali. Tuttavia, il medico ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. un attento monitoraggio da parte il medico può ridurre il rischio. Questo farmaco può ridurre la sua capacità di combattere le infezioni. Questo può rendere più probabilità di ottenere una grave infezione (raramente fatale) o fare qualsiasi infezione si dispone di peggio. Informi il medico se si hanno segni di infezione (come febbre, brividi, persistente mal di gola. Tosse). Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: intorpidimento / formicolio delle braccia / gambe, improvvisi cambiamenti di visione, dolore oculare. stomaco / dolore addominale. ingiallimento occhi / la pelle, urine scure, dolore / deglutizione difficile. Anche se etoposide può essere usato per il trattamento di alcune leucemie, può raramente causare leucemia acuta. Chiedi al tuo medico per ulteriori dettagli. Questo farmaco può influenzare la produzione di sperma, un effetto che può abbassare la fertilità maschile. Questo farmaco può anche minore fertilità femminile. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio. tachicardia, convulsioni. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere etoposide, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali. malattie del fegato, problemi di sangue (come il basso globuli rossi / globuli bianchi / piastrine), le radiazioni precedente / trattamento di chemioterapia. Etoposide può farti più probabilità di contrarre infezioni o può peggiorare eventuali infezioni in corso. Pertanto, lavare bene le mani per prevenire la diffusione dell'infezione. Evitare il contatto con le persone che hanno infezioni che possono diffondersi ad altri (come la varicella, morbillo, influenza). Consultare il medico se si è stati esposti ad una infezione o per maggiori dettagli. Non hai ancora vaccinazioni / vaccinazioni senza il consenso del medico. Evitare il contatto con le persone che hanno recentemente ricevuto vaccini vivi (come il vaccino contro l'influenza inalato attraverso il naso). Per abbassare la possibilità di ottenere taglio, contuso o ferito, usare cautela con oggetti taglienti come rasoi e frese per unghie, e di evitare attività come sport di contatto. L'uso quotidiano di alcol durante l'utilizzo di questo farmaco può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Limitare le bevande alcoliche. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza, debolezza, la bocca / piaghe gola, perdita di appetito, globuli bianchi bassi, e la perdita di acqua corporea troppo (disidratazione). Etoposide non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. E 'importante per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli e per discutere l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite (ad esempio, preservativi, pillole anticoncezionali) durante l'assunzione di questo farmaco. Le femmine devono usare forme affidabili di controllo delle nascite durante e per 6 mesi dopo il trattamento con etoposide. I maschi e le loro partner di sesso femminile devono usare forme affidabili di controllo delle nascite durante e per 4 mesi dopo il trattamento con etoposide. Se voi o il vostro partner gravidanza o può essere incinta, informi il medico subito. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle ed i polmoni e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco o respirare la polvere dalle capsule. Questo farmaco passa nel latte materno. A causa del possibile rischio per il neonato, l'allattamento al seno durante l'utilizzo di etoposide non è raccomandato. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche l'utilizzo di sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio (come la conta dei globuli completi, funzione renale, la funzione epatica) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi e verificare la presenza di effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Per il miglior beneficio possibile, è importante ricevere ogni dose programmata di etoposide come diretto. Se si dimentica una dose, contatti il ​​medico o il farmacista da subito a stabilire un nuovo programma di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Diverse marche di questo farmaco hanno diverse esigenze di storage. Controllare la confezione del prodotto per le istruzioni su come conservare il vostro marchio, o chiedere al farmacista. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini

Endal hd medical facts from , endol

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Endal HD Che è questo medicamento? Difenidramina è un antistaminico che riduce l'istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Idrocodone è un narcotico medicina per la tosse. Fenilefrina è un decongestionante che restringe i vasi sanguigni nei passaggi nasali. dilatazione dei vasi sanguigni possono causare congestione nasale (naso chiuso). Diphenhydramine, idrocodone, e fenilefrina è un farmaco usato nel trattamento del naso che cola o chiuso, la congestione del seno, e la tosse causata dal comune raffreddore o influenza. Diphenhydramine, idrocodone, e fenilefrina possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Endal HD (difenidramina, idrocodone, e fenilefrina)? Non utilizzare il farmaco se avete preso un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, metilene iniezione blu, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. Non si deve usare questo medicinale se ha recentemente assunto alcool, sedativi, tranquillanti o altri farmaci narcotici. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere questo farmaco? Non utilizzare il farmaco se avete preso un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, metilene iniezione blu, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. Si consiglia di non utilizzare difenidramina, idrocodone, e fenilefrina se si è allergici ad esso, o se ha recentemente assunto alcool, sedativi, tranquillanti o altri farmaci narcotici. Per assicurarsi che questo farmaco è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: ostruzione nel tratto digestivo (stomaco o intestino); diarrea, malattia infiammatoria intestinale; una colostomia o ileostomia; malattie epatiche o renali; ostruzione della vescica o altri problemi di minzione; un trauma cranico o tumore al cervello; asma, BPCO, apnea del sonno, o altri disturbi di respirazione; un disturbo della tiroide; feocromocitoma (tumore della ghiandola surrenale); bassa pressione sanguigna; o se è disidratato. Hydrocodone può essere assuefazione. Non condividere questo farmaco con un'altra persona, soprattutto qualcuno con una storia di abuso di droga o dipendenza. Tenere il farmaco in un luogo dove gli altri non possono arrivare ad essa. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se il farmaco sarà danneggiare il feto. Hydrocodone può causare sintomi di dipendenza o di astinenza in un neonato se la madre prende il farmaco durante la gravidanza. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di difenidramina, idrocodone, e fenilefrina. Diphenhydramine, idrocodone, e fenilefrina possono passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come devo prendere Endal HD (difenidramina, idrocodone, e fenilefrina)? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Si può prendere questo farmaco con o senza cibo. Misura medicina liquida con un cucchiaio di speciale dose di misurazione o di coppa, non un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Tenere traccia della quantità di farmaco utilizzato da ogni nuova bottiglia. Hydrocodone è una droga di abuso e si deve essere consapevoli se qualcuno sta usando il farmaco in modo scorretto o senza prescrizione medica. Che cosa accade se manco una dose? Dal momento che questo farmaco viene usato in caso di necessità, può non essere su un programma di dosaggio. Se siete su un programma, utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Un sovradosaggio di idrocodone può essere fatale. sintomi di sovradosaggio possono includere estrema sonnolenza, individuare gli alunni, la confusione, la pelle fredda e sudata, polso debole, respirazione superficiale, svenimento o che smette di respirare. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Endal HD (difenidramina, idrocodone, e fenilefrina)? Questo farmaco può causare visione offuscata e può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile e in grado di vedere chiaramente. Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di difenidramina, idrocodone, e fenilefrina. Endal HD (difenidramina, idrocodone, e fenilefrina) effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo medicinale e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: martellante battiti cardiaci o svolazzanti nel tuo petto; una sensazione di testa leggera, come si potrebbe svenire; grave ansia, confusione, paura; minzione dolorosa o difficile; poca o nessuna urinare; o pericolosamente alta pressione sanguigna (forte mal di testa, visione offuscata, ronzio nelle orecchie, ansia, confusione, dolore al petto, mancanza di respiro, battito cardiaco irregolare, sequestro). Gli effetti indesiderati comuni possono includere: visione offuscata; o Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Endal HD (difenidramina, idrocodone, e fenilefrina)? L'assunzione di questo farmaco con altri farmaci che possono indurre sonnolenza o rallentare la respirazione può causare effetti collaterali pericolosi o pericolose per la vita. Chiedete al vostro medico prima di assumere difenidramina, idrocodone, e fenilefrina con un sonnifero, narcotico medicina del dolore, rilassante muscolare, o la medicina per l'ansia, la depressione, o convulsioni. Altri farmaci possono interagire con difenidramina, idrocodone, e fenilefrina, tra cui prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su Endal HD (difenidramina / idrocodone / fenilefrina) risorse di consumo guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su difenidramina, idrocodone, e fenilefrina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. 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E 'stata una lunga, ma alla fine gratificante viaggio verso il completamento del Google Summer of Code 2016 per il progetto ReactOS. Come un progetto che cerca di implementare un sistema operativo open source basato fuori dell'architettura NT e compatibile con entrambi i driver di periferica NT e le applicazioni Win32, ReactOS deve affrontare alcune sfide piuttosto distinti rispetto ad altri progetti OS open source. Con l'accento sulla compatibilità e la familiarità, l'interesse per il progetto è notevolmente aumentato dopo l'importante rinnova l'altra famiglia di sistemi operativi NT è stato sottoposto nel corso degli ultimi anni. Questo è stato il primo anno che sono stati accettati per la partecipazione a partire dal 2011 e la squadra ha selezionato quattro progetti da perseguire, il tutto incentrato sul tentativo di appianare punti di massima a funzionalità di base ReactOS '. Questi sono stati per migliorare il supporto hardware per i dispositivi di archiviazione più recenti per l'attuazione di un driver corretto AHCI. fissare lo stack USB e l'infrastruttura di base, come Plug n Play, migliorato il supporto per il file system NTFS che è lo standard de facto per la famiglia NT, e un nuovo driver TCP per consentire una migliore esperienza con applicazioni di rete come i browser web. Nessuno di questi progetti sono stati banali con qualsiasi mezzo, e molti degli studenti erano nuovi al mondo di sviluppo del kernel NT in cima a quello. Le prove e le tribolazioni degli studenti incontrati sono stati documentati in una serie di post di blog che hanno fatto, consentendo alla comunità di tenere il passo sia il loro progresso e alcun inconveniente sopravvenuto. E 'stato spesso divertente guardare gli studenti inciampare su molte delle stesse difficoltà propri sviluppatori senior di ReactOS' incontrati durante i loro primi giorni, tra cui quella fase sempre doloroso ma necessario utilizzare un debugger corretto invece di basarsi su dichiarazioni printf nel codice. E considerando tutti e quattro gli studenti sono stati profondo scollo in modalità kernel per i loro rispettivi progetti, non è stato inaudito per loro di finire il blocco critico o blu-screening l'intero sistema operativo durante il test modifiche. Un sacco di caffè è stato anche consumati nel processo. Nel complesso la squadra ha il piacere di prendere in considerazione tutti e quattro i progetti di aver completato i loro obiettivi principali ed è nel processo di fusione nei loro frutti. Quest'ultimo passaggio non sarà un processo rapido con qualsiasi mezzo, alcuni dei cambiamenti dipendono da altri interventi infrastrutturali che è ancora in corso, ma venire la prossima versione di ReactOS dovremmo iniziare a vedere i frutti del lavoro di quest'estate. Grazie ancora a Google per la sponsorizzazione ReactOS questa estate, per i mentori che hanno messo nel loro tempo per rispondere alle domande e (soprattutto) partecipano alle riunioni IRC quotidiane, e, naturalmente, gli studenti che hanno dimostrato ottima fattura nei loro progetti. Ciao a tutti! Questo è il mio primo post sul blog progettato per far luce sulla fondazione dietro ReactOS. Proprio come molti altri progetti grandi open-source, ReactOS è sostenuta da una fondazione sostenere il progetto finanziario e organizzativo. Sono stato il tesoriere di ReactOS Deutschland e. V. sin dalla sua istituzione nel 2009 e, come tale, è stato mio dovere fare il contabile noioso di tutte le donazioni. Mentre la maggior parte di ciò che sta accadendo in background, si vedono i risultati di volta in volta quando aggiorno la pagina di pubblico donatori. Per la gestione del patrimonio della Fondazione, stiamo usando il pacchetto Open-Source JVerein che si basa sulla piattaforma Jameica (anche Open-Source). Si fa un ottimo lavoro nel gestire i membri, la contabilità e la generazione di report finanziari. Entrambe le applicazioni sono personalizzate per le esigenze delle fondazioni tedesche (e le autorità fiscali tedesche ovviamente;)). Un altro vantaggio è la loro facile hackability e di grande sostegno. Posso li raccomando altamente a qualsiasi fondazione tedesca (eingetragener Verein (e. V.)) che necessitano di un software di gestione decente. Ma, come con tutti gli strumenti, anche JVerein non può soddisfare tutti i nostri compiti di propria. L'esempio migliore è in realtà la pagina pubblica donatori. Questa pagina è costituito da informazioni donazione da diverse fonti, come il nostro conto PayPal, conto bancario regolare, ecc JVerein non può generare questo rapporto, e ancor meno da poter inviare il codice HTML personalizzato abbiamo bisogno per il nostro sito. Pertanto, sono andato avanti e ho scritto la nostra stessa plug-in per la piattaforma Jameica con il nome rosev_jameicaplugin criptico nel 2011. Per 5 anni, la sua unica funzione è stata in uscita il codice HTML della pagina donatori sulla base delle donazioni nel database. La contabilità reale doveva ancora essere fatto manualmente, e questo è diventato sempre più lavoro ogni anno come ReactOS è aumentato in popolarità. Cerchiamo di automatizzare questo! Questo mese, ho voluto ottenere la lista dei donatori di nuovo in pista. Ma inserire manualmente centinaia di donazioni individuali oltre 8 mesi era chiaramente la cosa sbagliata da fare. Il tempo è finalmente arrivato per automatizzare questo processo un po ', e ho migliorato il nostro rosev_jameicaplugin per questo. Ecco che arriva il nuovo importatore Donazione: Ho fatto del mio meglio per rendere il più attraente possibile. Ciò che fa in sostanza è la seguente: transazioni PayPal completate in valute EUR e USD tra la data di inizio e fine vengono scaricati e presentati in singole schede. Ogni scheda ha due tabelle, una per le donazioni effettive e uno per tutte le altre operazioni. Solo i campioni saranno successivamente importati in JVerein. Le transazioni possono essere liberamente spostati tra entrambe le tabelle. Se una transazione viene scaricato, che è già stato importato in JVerein in precedenza, viene automaticamente inserito l'altro tavolo per non creare eventuali duplicati. I nomi dei donatori sono normalizzati e traslitterato, se necessario. Non vogliamo che i singoli nomi (come tutti quelli capitalizzati) di distinguersi sulla nostra lista donatori. Inoltre siamo tenuti a mantenere una contabilità nella codifica latino. L'importo netto (al netto delle commissioni di PayPal) viene ammonito mentre l'importo originariamente donato è conservato in un altro campo. In questo modo, siamo in grado poi di creare un elenco dei donatori con gli importi effettivamente donati. Per le donazioni USD, abbiamo anche bisogno di eseguire una conversione di valuta in base ai tassi di cambio mensili forniti dal nostro Ministero delle Finanze. Per qualsiasi motivo, ci sono alcune persone là fuori, che vogliono donare soli centesimi che sono interamente aspirati dalle tasse di PayPal. Sono riluttanti a mettere tali donazioni sulla nostra lista e nemmeno il mio strumento. Un semplice euristica cerca di capire se il donatore vuole essere in forma anonima elencato nella pagina donatori. Naturalmente, questo può anche essere corretto manualmente se l'euristica è sbagliato. Infine, viene visualizzato l'importo totale del conto PayPal, nonché l'importo totale corrente nella contabilità JVerein. È sempre possibile vedere ciò che il totale in JVerein sarebbe come dopo aver importato le donazioni scaricati. Come PayPal è l'opzione più popolare di donare a ReactOS con un margine enorme, il mio strumento è limitata alle importazioni di PayPal al momento. Per questo, sto utilizzando l'API di PayPal NVP. Anche se si tratta di un SDK. questo difficilmente rende le cose più facile che solo facendo HTTP pianura chiama direttamente al servizio API di PayPal. Pertanto, ho evitato di gonfiore il mio strumento con PayPal dipendenze SDK e fare solo l'API me chiama. Credits anche andare in biblioteca piacevole e semplice Junidecode per traslitterazione. Se il nome viene decodificato erroneamente, solo colpa loro :-P Mentre il mio strumento e il suo flusso di lavoro sono altamente specifici per ReactOS Deutschland e. V. in questo momento, mi auguro che possa essere utile per altre fondazioni pure. Non vorrei che a nessuno di passare attraverso un tale compito nuovo. È possibile trovare il codice sorgente al progetto-Tools SVN. Contattatemi se avete ulteriori domande. Infine, molte grazie a tutti i donatori là fuori che hanno reso questo addirittura necessario! I vostri contributi mantenere la nostra infrastruttura di esecuzione e il progetto più vicino a raggiungere i suoi obiettivi. Farò del mio meglio per mantenere la lista dei donatori in pista ora. Dovrebbe essere più facile ora che si tratta di una questione di minuti invece di giorni :)

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CI DISPIACE! Hai richiesto una pagina sul sito web di previdenza sociale che non esiste. Ecco cosa si può fare: Riprova. Ci potrebbe essere un errore di battitura. Verifica le lettere di ortografia e di capitale. Se non c'è un errore di battitura e si raggiunge questa pagina: A seguito di un link su un altro sito, si prega di avvisare il proprietario del sito web, non è la sicurezza sociale. Selezione di un segnalibro che ha funzionato in precedenza, utilizzare la nostra Ricerca per trovare la nuova posizione e aggiorna i tuoi link. Cliccando su un link sul sito di previdenza sociale, fatecelo sapere inviando un messaggio di posta elettronica. Assicurati di includere il nome o l'indirizzo della pagina in modo che possiamo correggerlo. Grazie! Informazioni importanti: Altri siti governativi: Seguire: Questo sito è prodotto e pubblicato a Stati Uniti contribuente spese. Link Esterno di responsabilità Stai uscendo sito della Social Security Administration. SSA non può attestare l'accuratezza delle informazioni fornite da tali siti. Se forniamo un link a tale sito web, questo non costituisce un avallo da parte SSA o uno qualsiasi dei suoi dipendenti delle informazioni o prodotti presentati sul sito web non-SSA. Inoltre, tali siti non sono sotto il nostro controllo e non possono seguire le stesse politiche di privacy, di sicurezza o di accessibilità. Una volta che si visita un sito Web è soggetto alle politiche di quel sito.

European medicines agency - find medicine , pedea

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Pedea Di Questa è la sintesi della relazione di valutazione pubblica europea (EPAR). E spiega come il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha valutato gli studi scientifici effettuati e ha le sue raccomandazioni su come usare il medicinale. Se avete bisogno di ulteriori informazioni su proprie condizioni di salute o la terapia, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista. Se volete maggiori informazioni sulla base delle raccomandazioni del CHMP, leggere la discussione scientifica (anche accluso all'EPAR). Pedea è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo ibuprofene. Pedea è usato per trattare & lsquo; pervietà del dotto arterioso & rsquo; nei neonati prematuri neonati che sono nati sei o più settimane troppo presto (meno di 34 settimane di età gestazionale). Pervietà del dotto arterioso è una condizione in cui il dotto arterioso (il vaso sanguigno che consente al sangue di bypassare il bambino & rsquo; s polmoni prima della nascita) non riesce a chiudere dopo la nascita. Questo provoca problemi cardiaci e polmonari nel bambino. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Il trattamento con Pedea deve essere eseguito esclusivamente presso un'unità di terapia intensiva neonatale, sotto la supervisione di un neonatologo esperto (un medico specializzato nei neonati). Pedea è dato come tre iniezioni in vena a intervalli di 24 ore. Ogni iniezione dura 15 minuti. La prima iniezione è dato quando il bambino è di almeno sei ore di vita. Se il dotto arterioso non ha chiuso per 48 ore dopo l'ultima iniezione, o se si ri-apre, può essere dato un secondo ciclo di tre dosi di Pedea. Se la condizione è invariato dopo il secondo ciclo di terapia, la chirurgia può essere necessaria. Pedea non deve essere utilizzato prima che ci sia la prova che il bambino ha pervietà del dotto arterioso. Il principio attivo di Pedea, ibuprofene, è stato utilizzato dal 1960 come un antidolorifico e un farmaco anti-infiammatorio. Agisce riducendo il livello di messaggeri chimici chiamati prostaglandine all'interno delle cellule. Come prostaglandine sono anche coinvolti nel mantenere aperto il dotto arterioso dopo la nascita, Pedea è pensato per lavorare riducendo i livelli di prostaglandine, permettendo a questa vaso sanguigno per chiudere. Poiché ibuprofene è stato in uso per un lungo periodo, la ditta ha presentato informazioni dalla letteratura pubblicata. Ha inoltre presentato i risultati di studi, tra cui uno studio guardando diverse dosi di Pedea in 40 neonati prematuri neonati. Il parametro principale di efficacia era il numero di bambini il cui dotto arterioso chiuso senza la necessità di un intervento chirurgico. Un ulteriore studio ha confrontato gli effetti di Pedea e placebo (trattamento fittizio) in 131 neonati che sono stati trattati prima che ci fosse la prova che avevano pervietà del dotto arterioso. Nello studio a guardare il trattamento del dotto arterioso pervio, la dose approvata di Pedea ha portato a un tasso di chiusura del 75% nei bambini nati da 11 a 13 settimane prematuro (sei su otto) e il 33% nei bambini nati da 14 a 16 settimane prematuro (due su sei). Nello studio guardando l'uso di Pedea prima che ci fosse la prova che i bambini avevano dotto arterioso pervio, Pedea sembrava essere più efficace del placebo nel prevenire un intervento chirurgico. Tuttavia, lo studio ha dovuto essere interrotta in anticipo a causa di effetti collaterali (problemi renali e polmonari). La causa di effetti indesiderati osservati nei bambini che ricevono Pedea è difficile da valutare perché possono essere correlati al dotto arterioso pervio o di Pedea sé. Gli effetti indesiderati più comuni riscontrati nei bambini che ricevono il farmaco (osservati in più di 1 bambino su 10) sono trombocitopenia (conta piastrinica nel sangue), neutropenia (bassi livelli di neutrofili, un tipo di globuli bianchi), displasia broncopolmonare (polmone anormale tessuto, di solito visto in bambini nati prematuramente), aumento dei livelli di creatinina nel sangue (un marker della funzione renale) e diminuzione dei livelli di sodio nel sangue. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Pedea, rimanda al foglio illustrativo. Pedea non deve essere usato nei bambini che hanno un'infezione pericolosa per la vita, sanguinamento, problemi di coagulazione del sangue o problemi renali significativi. Inoltre, non deve essere usato nei bambini con cardiopatia congenita in cui è necessario un dotto arterioso aperto per il sangue di fluire, o in bambini con enterocolite necrotizzante (una grave infezione batterica che causa la morte del tessuto nell'intestino). Per l'elenco completo delle limitazioni, vedere la rimanda al foglio illustrativo. Il CHMP ha deciso che Pedea & rsquo; s benefici sono superiori ai suoi rischi e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea a Orphan Europe SARL il 29 luglio 2004. Per maggiori informazioni sulla terapia con Pedea, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista.

Geodon 80 mg capsules , geodon 80mg

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Geodon 80 mg capsule Geodon & reg ; ( Ziprasidone cloridrato) è un farmaco che è disponibile dalla prescrizione per trattare il disturbo bipolare e la schizofrenia . Si presenta in forma di capsule ed è disponibile in diversi punti di forza differenti , tra cui : Geodon 20 mg capsule Geodon 40 mg capsule Geodon 60 mg capsule Geodon 80 mg capsule . La dose iniziale raccomandata Geodon nel trattamento della schizofrenia è di 20 mg due volte al giorno con il cibo . Per il trattamento del disturbo bipolare , la maggior parte delle persone iniziano con 40 mg due volte al giorno con il cibo. Se i sintomi non migliorano , il medico può aumentare la dose , se necessario ; Geodon 80 mg capsule sono la più alta forza consigliata ( una capsula , due volte al giorno ) . (Clicca Geodon Dosaggio per informazioni dosaggio più dettagliate e per scoprire ciò che si dovrebbe essere a conoscenza prima di iniziare questo farmaco . )

Fosamax oral uses , side effects , interactions , pictures , warnings - dosaggio , fosavance

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Fosamax usi Alendronato è usato per prevenire e curare alcuni tipi di perdita di massa ossea (osteoporosi) negli adulti. L'osteoporosi rende le ossa a diventare più sottili e rompere più facilmente. Le probabilità di sviluppare l'osteoporosi aumenta con l'età, dopo la menopausa. o se si stanno assumendo farmaci corticosteroidi (come il prednisone) per un lungo periodo di tempo. Questo farmaco agisce rallentando la perdita ossea. Questo effetto aiuta a mantenere le ossa forti e ridurre il rischio di fratture (fratture). L'alendronato appartiene a una classe di farmaci chiamati bifosfonati. Come usare Fosamax Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di prendere l'alendronato e ogni volta che si riceve una ricarica. Seguire le istruzioni molto da vicino per assicurarsi che il corpo assorbe il più farmaci possibile e per ridurre il rischio di lesioni all'esofago. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale una volta al giorno, dopo alzarsi per il giorno e prima di prendere i cibi, bevande o altri farmaci. Prendete con un bicchiere pieno (6-8 once o 180-240 millilitri) di acqua naturale. Ingoiare la compressa intera. Non masticare o succhiare su di esso. Quindi rimanere in piedi (seduti, in piedi o camminando) per almeno 30 minuti e non si sdrai fino a dopo il primo pasto della giornata. Alendronato funziona solo se assunto a stomaco vuoto. Attendere almeno 30 minuti (preferibilmente da 1 a 2 ore) dopo l'assunzione del farmaco prima di mangiare o bere qualcosa di diverso da semplice acqua. Non assumere questo farmaco al momento di coricarsi o prima di alzarsi per la giornata. Esso non può essere assorbito e si può avere effetti collaterali. Calcio o ferro supplementi. vitamine. antiacidi, caffè, tè, bibite, acqua minerale, calcio - enriched succhi di frutta, e il cibo può diminuire l'assorbimento di quest'ultimo. Non prendere questi per almeno 30 minuti (preferibilmente da 1 a 2 ore) dopo l'assunzione di alendronato. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni mattina. Parlate con il vostro medico circa i rischi ei benefici di uso a lungo termine di questo farmaco. Effetti collaterali Mal di stomaco. stipsi. diarrea. può verificarsi gas, o nausea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: dolore alla mascella. aumento o grave dolore osseo / articolare / muscolare. il dolore nuovo o insolito anca / coscia / inguine, gonfiore delle articolazioni / mani / caviglie / piedi, feci nero / catramosi, vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo farmaco può raramente causare grave irritazione e ulcere dell'esofago. Se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati improbabile, ma molto gravi, interrompere l'assunzione di alendronato e parlare con il medico o il farmacista subito: o peggioramento di pirosi. dolore al petto. dolore o difficoltà durante la deglutizione. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), vertigini. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere l'alendronato, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o per altri bifosfonati; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: disturbi dell'esofago (come stenosi esofagea o acalasia), difficoltà di deglutizione, difficoltà a piedi o seduti in posizione eretta per almeno 30 minuti, bassi livelli di calcio, problemi renali , stomaco / disturbi intestinali (come le ulcere). Alcune persone che assumono l'alendronato possono avere seri problemi mandibola. Il medico dovrebbe controllare la bocca prima di iniziare questo farmaco. Informi il dentista che si sta assumendo questo farmaco prima di aver fatto alcun intervento odontoiatrico. Per evitare problemi di mandibola, hanno esami dentali regolari e imparare a mantenere i denti e le gengive sane. Se si dispone di dolore alla mascella. il medico e dentista subito. Prima di avere qualsiasi intervento chirurgico (procedure odontoiatriche in particolare), il medico e dentista su questo farmaco e tutti gli altri prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Il medico o il dentista può dirle di interrompere l'assunzione di alendronato prima dell'intervento. Seguire tutte le istruzioni circa di iniziare con questo farmaco. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso nei bambini. Gli studi hanno dimostrato che molti bambini che hanno preso questo farmaco hanno avuto gravi effetti collaterali come vomito. febbre e influenza - come sintomi. Si consiglia cautela se è incinta o sta pianificando una gravidanza in futuro. Alendronato può rimanere nel corpo per molti anni. I suoi effetti sul feto sono sconosciuti. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico prima di iniziare il trattamento con alendronato. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Vedere anche l'utilizzo di sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: mal di stomaco, bruciori di stomaco dolorosa, il dolore in esofago (dolore al petto), debolezza muscolare / crampi, cambiamenti mentali / umore. Note Non condividere questo con altri farmaci. Cambia stile di vita che aiutano a promuovere la salute delle ossa includono l'aumento esercizi con pesi, smettere di fumare, limitare l'alcol, e mangiare pasti equilibrati che contengono adeguato apporto di calcio e vitamina D. Si può anche bisogno di prendere integratori di calcio e vitamina D. Consultare il proprio medico per consigli specifici. I test di laboratorio e / o medici (radiografie, misura di altezza, i livelli di minerali nel sangue) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, saltare la dose. Riprendi programmare il consueto dosaggio il giorno seguente. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini

Agenzia europea per i medicinali , suramox

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Suramox Suramox 15% LA è un iniettabile amoxicillina sospensione contenente, che è un antibiotico beta-lattamico, appartenente al gruppo delle penicilline. Il prodotto viene utilizzato nel trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica nei bovini e per il trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida nei suini. In entrambe le specie il prodotto viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 15 mg di amoxicillina / kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di Suramox 15% LA / 10 kg di peso corporeo) due volte a intervalli di 48 ore. Un all'immissione in commercio per Suramox 15% LA è stato precedentemente concesso a Virbac SA in Francia il 6 luglio 2004 sulla base di una domanda abbreviata con Duphamox LA come medicinale di riferimento, con un periodo di sospensione di 58 giorni nei bovini da carne e frattaglie e 35 giorni a suini da carne e frattaglie. Il periodo di sospensione per il latte è stata di 2,5 giorni. Una procedura di mutuo riconoscimento è stata avviata il 28 aprile 2005. Lo Stato membro di riferimento era la Francia e gli Stati membri interessati erano Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Italia, Spagna, e Regno Unito. Il prodotto è stato accettato dalla Repubblica Ceca, Italia e Spagna. Preoccupazioni sono state sollevate dal Belgio, la Germania e il Regno Unito per quanto riguarda l'inadeguatezza dei periodi di sospensione e le domande sono state ritirate da questi paesi. Belgio di cui la ragione di disaccordo all'EMEA il 28 luglio 2005. L'oggetto del deferimento era determinare se i periodi proposti ritiro di 58 giorni per i bovini e 35 giorni per i suini sono stati adeguatamente stabiliti. La procedura di arbitrato è stata avviata l'8 settembre 2005 con l'adozione di elenco di domande. Il relatore è stato il Dr. J. Schefferlie e il correlatore era il Prof. R. Kroker. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) ha fornito chiarimenti scritti il ​​16 gennaio 2006. Su richiesta del titolare della procedura di valutazione è stato sospeso il 15 marzo 2006 al fine di consentire al titolare dell'AIC di prepararsi per la fornitura di spiegazioni orali. Le spiegazioni orali sono state presentate on17 maggio 2006 il titolare al comitato. Nel corso della sua riunione di maggio 2006, il CVMP, alla luce dei dati presentati e della discussione scientifica in seno al comitato, adottata per consenso un parere che raccomanda la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio Suramox 15% LA e il nome di fantasia associato Stabox 15% LA , per bovini e suini. Le ragioni di essere il seguente: non è stato possibile stabilire un periodo di sospensione per bovini e suini sulla base dei dati disponibili; i periodi di sospensione attualmente stabiliti per bovini e suini sono inadeguati a garantire che i residui non superano i limiti massimi di residui; i periodi di sospensione attualmente autorizzati non sono sufficienti per garantire che i prodotti alimentari provenienti dall'animale trattato non contengano residui che possono costituire un pericolo per la salute del consumatore. Il 1 ° giugno 2006, il rappresentante del titolare ha notificato all'EMEA sulla sua intenzione di chiedere il riesame del parere del CVMP ai sensi dell'articolo 36 (4) 2. Durante la loro riunione di giugno 2006, il CVMP ha nominato il Dr. R. Breathnach relatore per la valutazione dei motivi della domanda di riesame del parere. I motivi dettagliati per la richiesta sono state presentate all'EMEA il 18 luglio 2006 e la procedura di valutazione per il riesame iniziato il 19 luglio 2006. Il 13 settembre 2006 il CVMP, considerato le motivazioni dettagliate del riesame del parere e ha confermato il suo precedente parere concludendo che le autorizzazioni all'immissione in commercio Suramox 15% LA dovrebbero essere sospesi. I motivi della sospensione erano gli stessi di quelli identificati nel corso della riunione del CVMP maggio 2006. Il 25 ottobre 2006 la Commissione europea ha trasmesso un progetto di decisione al comitato permanente per i medicinali veterinari per l'adozione con procedura scritta. Durante la fase scritta una richiesta è stata ricevuta dalla Francia per nuovi studi messi a disposizione dal titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio per essere valutati scientificamente. Il 14 novembre 2006 la Commissione europea ha sospeso la procedura scritta e il 16 novembre 2006, ha chiesto al CVMP, a prendere in considerazione i nuovi studi sui residui nella valutazione del deferimento e di rivedere, se del caso il parere del 13 settembre 2006. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio ha presentato i nuovi studi sui residui al CVMP il 9 gennaio 2007 e ha fornito spiegazioni orali al comitato il 13 marzo 2007 tra cui la presentazione di un nuovo studio dei residui nei suini e un nuovo calcolo e la proposta per il tempo di attesa per i suini. Nel corso della sua riunione del marzo 2007, il CVMP, considerati i nuovi studi dei residui presentati per quanto riguarda Suramox 15% Los Angeles e ha concluso che i nuovi dati non hanno consentito istituzione di periodi di sospensione per i tessuti commestibili in bovini e suini. Pertanto, il Comitato ha adottato per consenso un parere rivisto confermando la sua precedente raccomandazione per la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio Suramox 15% LA e il nome di fantasia associato, Stabox 15% LA. Le ragioni di essere il seguente: nei bovini, concentrazione dei residui nel sito di iniezione erano ancora al di sopra del LMR al momento dell'ultimo macello; nei suini, le concentrazioni di residui nel sito di iniezione erano ancora al di sopra del LMR al momento dell'ultimo macello. L'elenco delle denominazioni interessate figura nell'allegato I. Le conclusioni scientifiche sono riportate nell'allegato II. Il parere definitivo è stato convertito in decisione dalla Commissione europea il 13 giugno 2007. Parere - contiene il parere del comitato per i medicinali per uso veterinario (CVMP) sulla medicina di cui (s) Lista dei farmaci interessati dal rinvio (allegato I) conclusioni scientifiche del Comitato (allegato II) I due documenti seguenti potrebbero non essere sempre disponibili: Le modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto, l'etichettatura o il foglietto illustrativo ( 'allegato III') - disponibile quando i cambiamenti sono stati raccomandati dal Comitato Condizioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (allegato IV) - disponibile quando il Comitato raccomanda misure da adottare per l'autorizzazione all'immissione in commercio (s) come le misure di sicurezza o di studi in più Stato attuale: Commissione europea decisione finale Invia una domanda | A proposito di questo sito | Note legali | Privacy | Reclami | Contatti | FAQs | Orari di apertura e le vacanze | Glossario | Mappa del sito | 30 Churchill Place, Canary Wharf, Londra E14 5EU, Regno Unito. 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Edis mobile , enaf

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Informazioni sul sito SADE sistema di pubblicazione Il sito SADE è un centro di smistamento, una sola fonte di tutti gli attuali UF / IFAS pubblicazioni peer-reviewed numerati. UF / IFAS dipartimenti accademici sviluppare e mantenere una collezione di pubblicazioni disponibili per la distribuzione gratuita universale sul World Wide Web e attraverso le Cooperative Extension servizio Uffici County in Florida e centri di ricerca e formazione in tutto lo stato. Ogni anno, i visitatori del SADE accesso al sito una delle oltre 7.500 titoli delle pubblicazioni più di 25 milioni di volte. Un processo semplificato pubblicazione, l'accesso al Web universale e stampa come i servizi necessari non solo riducono il costo, ma anche ampliare l'impatto delle pubblicazioni UF / IFA. Storia UF / IFAS ha avuto una lunga storia di fornire accesso elettronico alle pubblicazioni, a partire nei primi anni 1990, quando ha iniziato la produzione di manuali di documenti su CD ROM. L'(FIERE) sito Florida Agricultural Information Retrieval sistema prima è andato online nel maggio 1995 e continuò fino al 1998 quando il nome fu cambiato in estensione dati Fonte d'informazione (EDIS) per riflettere i cambiamenti di perimetro e la funzione. SADE è diventata la fonte unica per tutte le pubblicazioni Extension ed è stato anche adattato per consentire unità di estensione per stampare documenti su una base alle necessità. Più di recente, le soluzioni UF / IFAS per la vostra vita iniziativa Web ha portato pubblicazioni SADE insieme ad altre risorse web preziose nel quadro in un unico web-user tema amichevole e quadro. finanziamento Risorse per il funzionamento quotidiano del sistema di pubblicazione SADE sono allocati SADE attraverso l'Università della Florida dell'Istituto di Scienze degli Alimenti e agricole. Le pubblicazioni sono l'output di programmi Florida Cooperative Extension. Se hai trovato questo sito per essere utile, si prega di ringraziare i vostri legislatori statali per il loro costante sostegno della Cooperativa Extension Service Florida e UF / IFAS.

Ebase community relationship management software for nonprofit organizations , e - base

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software di gestione delle relazioni della Comunità per le organizzazioni senza scopo di lucro: ebase Nonprofit hanno una enorme influenza sul portare l'istruzione, la qualità, la conservazione, il cambiamento, e la cura nella vita degli altri. E sappiamo che è necessario gli strumenti per gestire le esigenze ed i contatti della vostra organizzazione. ebase® può aiutare a migliorare i vostri sforzi per raggiungere i vostri obiettivi delle organizzazioni. Creato da organizzazioni non profit, per organizzazioni non profit - ebase® supporta organizzazioni non profit, fornendo gli strumenti per gestire i rapporti delle persone che supportano e sostengono la vostra organizzazione. È possibile utilizzare ebase® per gestire le informazioni di contatto, l'appartenenza e dati finanziari, i dati di volontariato, informazioni sugli eventi e campagne di sensibilizzazione. La maggior parte delle organizzazioni non profit sono meglio spendere il loro denaro duramente guadagnato sulla personalizzazione e la formazione che sul software stesso, che è per questo che facciamo ebase® disponibile gratuitamente tramite download in linea. ebase @ è un'applicazione personalizzata costruito con la principale applicazione di database desktop cross-platform, FileMaker Pro. Se non si dispone di una copia di FileMaker Pro, non è un problema: è possibile scaricare ed eseguire la versione ebase® "stand-alone". Anche se questo sarà un po 'limitare la possibilità di personalizzare ebase®, è completamente gratuito e funziona sia su computer Windows e Macintosh. Se si dispone di una copia di FileMaker Pro 5 o 6, è possibile scaricare la versione "source", che consente di visualizzare e modificare il codice sorgente per personalizzare ebase® specificamente per le esigenze dell'organizzazione. ebase® è un software open-source creata e sostenuta da volontari, per le organizzazioni senza scopo di lucro.

Glimide indication , action of glimide , interactions , glimide

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Glimide [più in dettaglio] Indicato in aggiunta alla dieta per abbassare la glicemia nei pazienti con diabete mellito non insulino-dipendente (tipo II) la cui iperglicemia non può essere adeguatamente controllata con la sola dieta. Meccanismo Glimide di azione: Sulfoniluree, quali glibenclamide probabilmente si legano ai recettori del potassio ATP-canale-sensibili sulla superficie delle cellule del pancreas, riducendo la conduttanza di potassio e causando la depolarizzazione della membrana. Depolarizzazione stimola calcio ionico afflusso attraverso i canali del calcio voltaggio-sensibile, aumentando le concentrazioni intracellulari di ioni calcio, che induce la secrezione o esocitosi, di insulina. Glimide Interazioni farmacologiche: Acebutolol La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Atenololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia bevantololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia betaxololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Bisoprololo La beta-bloccante diminuisce i sintomi di ipoglicemia carteololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Carvedilol La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Esmolol La beta-bloccante diminuisce i sintomi di ipoglicemia Labetalol La beta-bloccante diminuisce i sintomi di ipoglicemia metoprololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia nadololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia oxprenolol La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia penbutololo La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Pindolol La beta-bloccante diminuisce i sintomi di ipoglicemia practolol La beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia propranololo la beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Sotalolo la beta-bloccante diminuisce i sintomi di ipoglicemia timololo la beta-bloccanti riduce i sintomi di ipoglicemia Trisalicylate-colina il salicilato aumenta l'effetto di sulfonilurea salsalate il salicilato aumenta l'effetto di sulfonilurea Salicylate - magnesio il salicilato aumenta l'effetto di sulfonilurea salicilato di sodio il salicilato aumenta l'effetto di sulfonilurea subsalicilato di bismuto il salicilato aumenta l'effetto di sulfonilurea Aspirina il salicilato aumenta l'effetto di sulfonilurea bosentan aumento del rischio di tossicità epatica Dicumarolo l'agente aumenta l'effetto di cloramfenicolo sulfonilurea l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Clofibrato l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea ciclosporina il sulfonilurea aumenta l'effetto di ciclosporina Diazossido Diazossido / sulfonilurea: l'antagonismo di azione Glucosamina possibile iperglicemia Isocarboxazid il MAO inibitore aumenta l'effetto della ipoglicemizzante aumenta inibitori Fenelzina il MAO l'effetto ipoglicemizzante Fenilbutazone Fenilbutazone aumenta l'effetto dell'agente repaglinide modalità simili ipoglicemico di azione - discutibile associazione rifampicina rifampicina riduce l'effetto di sulfonilurea tranilcipromina il MAO inibitore aumenta l'effetto del ipoglicemizzante Interazioni alimentari: Evitare l'alcool. Evitare lo zucchero e alimenti zuccherati. Prendere 30-60 minuti prima di colazione. Formula Glimide chimica:

Dutasteride oral uses , side effects , interactions , pictures , avvertimenti - dosaggio , dutasteridum

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dutasteride Nome generico (S): DUTASTERIDE usi Questo farmaco è usato negli uomini per trattare i sintomi di un ingrossamento della prostata (iperplasia prostatica benigna - BPH). Agisce riducendo la dimensione della prostata allargata. Questo aiuta ad alleviare i sintomi di BPH, come difficoltà a iniziare il flusso di urina, flusso urinario, e la necessità di urinare frequentemente o con urgenza (anche durante il mezzo della notte). Può anche ridurre la necessità di un intervento chirurgico per il trattamento di BPH. Dutasteride non è approvato per la prevenzione del cancro alla prostata. Può aumentare leggermente il rischio di sviluppare una gravissima forma di cancro alla prostata. Parlate con il vostro medico circa i rischi ei benefici. Questo farmaco non deve essere utilizzato da donne o bambini. Come usare dutasteride Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere questo farmaco e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno. Ingoiare tutto il farmaco. Non frantumare o masticare le capsule. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco. Si può richiedere da 3 a 6 mesi per notare un miglioramento dei sintomi. Avvisare il medico se i sintomi non migliorano o se peggiorano. Effetti collaterali I problemi sessuali (come ad esempio è diminuito sessuale interesse / capacità, diminuzione della quantità di sperma / spermatozoi), dolore testicoli / gonfiore, aumento delle dimensioni del seno, o si possono verificare mammaria. problemi hanno continuato sessuali in alcuni uomini, anche dopo l'interruzione del trattamento. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere dutasteride, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o al finasteride; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Non donare sangue durante l'assunzione di questo farmaco e per almeno 6 mesi dopo aver smesso di prenderlo. Questo consentirà di evitare la possibilità del vostro sangue che viene dato ad una donna incinta. Questo farmaco non deve essere usato nelle donne, soprattutto durante la gravidanza o l'allattamento. Può danneggiare il feto o l'allattamento al seno. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. interazioni Gli effetti di alcuni farmaci possono cambiare se sta assumendo altri farmaci o prodotti a base di erbe, allo stesso tempo. Questo può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali o possono causare i farmaci non funzionare correttamente. Queste interazioni farmacologiche sono possibili, ma non si verificano sempre. Il medico o il farmacista possono spesso prevenire o gestire le interazioni cambiando il modo di utilizzare i farmaci o da un attento monitoraggio. Per aiutare il medico e il farmacista vi darà la migliore assistenza, assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti a base di erbe), prima di iniziare il trattamento con questo prodotto. Durante l'utilizzo di questo prodotto, non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di altri medicinali che si sta utilizzando, senza l'approvazione del medico. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa. Condividere la lista con il medico e il farmacista per ridurre il rischio di gravi problemi di farmaci. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, gli esami della prostata, antigene prostatico specifico-PSA) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Dutasteride capsule possono ammorbidire e perdite se conservati a temperature elevate. Se le capsule crack e perdite, non li uso. Se la pelle viene a contatto con le capsule non, lavare la zona subito con acqua e sapone. Rivolgersi al proprio farmacista per ulteriori informazioni. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

Dp pollon , pollon dp

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Betnovate aiuta a ridurre l'arrossamento, prurito e gonfiore delle condizioni della pelle come l'eczema, psoriasi, dermatite da contatto, e la seborrea. Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è solitamente applicato 2 o 3 volte al giorno o secondo le istruzioni. Basta farmaco dovrebbe essere applicato per coprire completamente l'area interessata con una sottile pellicola. Il farmaco deve essere delicatamente e accuratamente massaggiato la zona interessata. In certe condizioni, il medico ordinerà l'applicazione per essere coperto con una medicazione. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Classe di Droga e il Meccanismo Betnovate è un corticosteroide che viene utilizzato per il trattamento topico di irritazioni cutanee. Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Betnovate non deve essere assunto da chiunque: è allergico al betametasone valerato o uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco; ha la varicella; ha fungine, lievito di birra, o lesioni cutanee virali; ha herpes simplex; ha la tubercolosi della pelle; ha vaiolo vaccino. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo dottore o assistenza sanitaria tanto presto quanto e possibile: bruciore o prurito della pelle; macchie rosse scure sulla pelle; infezione; mancanza di guarigione della condizione della pelle; dolorose, rosso, vesciche piene di pus in follicoli dei capelli; grave bruciore e prurito continuo della pelle; assottigliamento della pelle, con ecchimosi, scottatura più probabile soprattutto sul viso. Altri effetti collaterali gravi possono svilupparsi se si utilizza Betnovate per un lungo periodo di tempo, o se si utilizza troppo. Rivolgersi al proprio medico o sanitario se si nota la presenza di effetti insoliti. effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi): bruciore, prurito o irritazione della pelle; pelle secca; aumento arrossamento o desquamazione della pelle. Betnovate deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Betnovate aiuta a ridurre l'arrossamento, prurito e gonfiore delle condizioni della pelle come l'eczema, psoriasi, dermatite da contatto, e la seborrea. Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è solitamente applicato 2 o 3 volte al giorno o secondo le istruzioni. Basta farmaco dovrebbe essere applicato per coprire completamente l'area interessata con una sottile pellicola. Il farmaco deve essere delicatamente e accuratamente massaggiato la zona interessata. In certe condizioni, il medico ordinerà l'applicazione per essere coperto con una medicazione. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Classe di Droga e il Meccanismo Betnovate è un corticosteroide che viene utilizzato per il trattamento topico di irritazioni cutanee. Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Betnovate non deve essere assunto da chiunque: è allergico al betametasone valerato o uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco; ha la varicella; ha fungine, lievito di birra, o lesioni cutanee virali; ha herpes simplex; ha la tubercolosi della pelle; ha vaiolo vaccino. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo dottore o assistenza sanitaria tanto presto quanto e possibile: bruciore o prurito della pelle; macchie rosse scure sulla pelle; infezione; mancanza di guarigione della condizione della pelle; dolorose, rosso, vesciche piene di pus in follicoli dei capelli; grave bruciore e prurito continuo della pelle; assottigliamento della pelle, con ecchimosi, scottatura più probabile soprattutto sul viso. Altri effetti collaterali gravi possono svilupparsi se si utilizza Betnovate per un lungo periodo di tempo, o se si utilizza troppo. Rivolgersi al proprio medico o sanitario se si nota la presenza di effetti insoliti. effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi): bruciore, prurito o irritazione della pelle; pelle secca; aumento arrossamento o desquamazione della pelle. Betnovate deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Betnovate aiuta a ridurre l'arrossamento, prurito e gonfiore delle condizioni della pelle come l'eczema, psoriasi, dermatite da contatto, e la seborrea. Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è solitamente applicato 2 o 3 volte al giorno o secondo le istruzioni. Basta farmaco dovrebbe essere applicato per coprire completamente l'area interessata con una sottile pellicola. Il farmaco deve essere delicatamente e accuratamente massaggiato la zona interessata. In certe condizioni, il medico ordinerà l'applicazione per essere coperto con una medicazione. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Classe di Droga e il Meccanismo Betnovate è un corticosteroide che viene utilizzato per il trattamento topico di irritazioni cutanee. Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile e continuare con il dosaggio normale. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare con il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Betnovate non deve essere assunto da chiunque: è allergico al betametasone valerato o uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco; ha la varicella; ha fungine, lievito di birra, o lesioni cutanee virali; ha herpes simplex; ha la tubercolosi della pelle; ha vaiolo vaccino. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo dottore o assistenza sanitaria tanto presto quanto e possibile: bruciore o prurito della pelle; macchie rosse scure sulla pelle; infezione; mancanza di guarigione della condizione della pelle; dolorose, rosso, vesciche piene di pus in follicoli dei capelli; grave bruciore e prurito continuo della pelle; assottigliamento della pelle, con ecchimosi, scottatura più probabile soprattutto sul viso. Altri effetti collaterali gravi possono svilupparsi se si utilizza Betnovate per un lungo periodo di tempo, o se si utilizza troppo. Rivolgersi al proprio medico o sanitario se si nota la presenza di effetti insoliti. effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi): bruciore, prurito o irritazione della pelle; pelle secca; aumento arrossamento o desquamazione della pelle. Betnovate deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico.

Fundal , fundal

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Funadel Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

Eltroxin effetti collaterali in dettaglio, eltroxin

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Eltroxin Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a levotiroxina: orale capsula liquida riempita, compressa orale Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da levotiroxina (il principio attivo contenuto in Eltroxin). Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di levotiroxina: Meno comune: il dolore o fastidio al petto produzione di urina è diminuito respirazione difficile o faticosa difficoltà a deglutire vene del collo dilatate estrema stanchezza svenimento veloce, lento, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi febbre intolleranza al caldo orticaria o guardoli aumento della pressione sanguigna maggiore impulso respirazione irregolare irritabilità cambiamenti mestruali nausea dolore o fastidio al braccio, mascella, schiena, o al collo fiato corto prurito, eruzioni cutanee, arrossamenti o sudorazione gonfiore agli occhi, viso, labbra, della gola e lingua oppressione al petto tremori difficoltà respiratoria Raro visione offuscata o doppia vertigini dolore all'occhio mancanza o rallentamento della crescita normale nei bambini zoppicare o camminare favorendo una gamba dolore dell'anca o del ginocchio convulsioni forte mal di testa Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione levotiroxina, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Cambiamento di coscienza freddo, la pelle umida confusione disorientamento polso rapido o debole vertigini perdita di conoscenza improvviso mal di testa improvvisa perdita di coordinazione improvvisa macchiatura del discorso Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con levotiroxina non può bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Meno comune: Addominale o crampi allo stomaco cambiamento di appetito pianto diarrea senso falso o inusuali del benessere paura non si sente bene o infelice sensazione di disagio sensazione di calore sentire le cose non sono reali sentimenti di sospetto e diffidenza la perdita di capelli mal di testa aumento dell'appetito depressione mentale debolezza muscolare nervosismo rapido a reagire o reagire in modo eccessivo emotivamente in rapida evoluzione stati d'animo rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace irrequietezza difficoltà a rimanere incinta difficoltà seduta ancora stanchezza o debolezza insolite vomito aumento di peso perdita di peso Per gli Operatori Sanitari Si applica a levotiroxina: polvere di compounding, in polvere iniettabile per iniezione, in polvere per via endovenosa per l'iniezione, capsule per via orale, compresse per via orale Cardiovascolare La funzione cardiaca è stata valutata in una ventina di pazienti che necessitano di soppressione del TSH sia per gozzo tiroideo o dopo tiroidectomia e terapia con iodio radioattivo per cancro alla tiroide e in venti età e controlli sesso. soppressione del TSH era associato ad un aumento dell'incidenza di battiti ventricolari prematuri, un aumento dell'indice di massa ventricolare sinistra, e una maggiore funzione sistolica ventricolare sinistra. Il significato clinico di questi cambiamenti Resta da stabilire. [Ref] Frequenza non ha riferito: palpitazioni, tachicardia, ipertensione, aritmie, aumento del polso e la pressione sanguigna, l'insufficienza cardiaca, angina, infarto miocardico, arresto cardiaco [Ref] Endocrino Frequenza non ha riferito: modifiche nella presentazione dei sintomi per il diabete e l'insufficienza surrenalica corticale [Ref] Sistema nervoso Frequenza non ha riferito: Mal di testa, iperattività, insonnia, convulsioni [Ref] dermatologica Frequenza non ha riferito: perdita di capelli, vampate, orticaria, prurito, rash cutaneo, angioedema [Ref] Muscoloscheletrico Uno studio ha valutato l'effetto della terapia con ormone tiroideo a lungo termine sulla densità minerale ossea in 196 donne (età media 74,4 anni) rispetto a un gruppo di controllo composto da 795 donne (età media 72,1 anni). La dose media giornaliera di tiroxina era 1,99 mcg / kg (range 0,3-6,6 mcg / kg) con una durata media della terapia di 20,4 anni (range, a meno di 1 a 68 anni). Le donne che assumono dosi giornaliere di 1,6 mcg / kg o più avevano livelli significativamente più bassi della densità minerale ossea al raggio ultradistale, raggio mediopeniene, dell'anca e della colonna vertebrale lombare rispetto ai controlli. Tuttavia, l'uso di estrogeni sembrava annullare gli effetti negativi di ormone tiroideo sulla densità minerale ossea. Tassi più elevati di fratture del femore sono stati trovati nei maschi (p = 0,008) prescritti terapia con ormone tiroideo a lungo termine rispetto ai controlli in un'analisi caso-controllo di 23,183 pazienti, dal Database Regno Unito General Practice Research, prescritto ormone tiroideo. [Ref] Frequenza non segnalato: tremori, debolezza muscolare, crampi muscolari, aumento del rischio di osteoporosi [Ref] gastrointestinale Frequenza non ha riferito: diarrea, vomito, crampi addominali [Ref] genito-urinario Frequenza non ha riferito: irregolarità mestruali, della fertilità [Ref] ipersensibilità Frequenza non ha riferito: Malattia da siero [Ref] metabolica Frequenza non segnalato: aumento dell'appetito, perdita di peso [Ref] immunologica Frequenza non ha riferito: disturbi autoimmuni (tiroidite autoimmune cronica per esempio) [Ref] Altro Frequenza non ha riferito: Fatica, intolleranza al caldo, febbre, pseudotumor cerebri e scivolato capitale epifisi femorali sono stati segnalati nei bambini [Ref] Psichiatrico Frequenza non ha riferito: nervosismo, ansia, irritabilità, labilità emotiva [Ref] Riferimenti 1. Pharmaceutical Society of Australia "APPGuide linea australiano guida prodotti prescrizione on-line Disponibile da:.. URL: http://www. appco. com. au/appguide/default. asp." ([2006]): 2. Petersen K, Bengtason C, Lapidus L, et al "morbilità, mortalità, e la qualità della vita per i pazienti trattati con levotiroxina." Arch Intern Med 150 (1990): 2077-81 3. Sheppard MC, supporto R, Franklyn JA "Trattamento levotiroxina e la presenza di frattura dell'anca." Arch Intern Med 162 (2002): 338-43 4. "informazioni sul prodotto. Synthroid (levothyroxine)." Abbott farmaceutico, Abbott Park, IL. 5. Cerner multum, Inc. "UK Riassunto delle caratteristiche del prodotto." O 0 6. Leese GP, Jung RT, Guthrie C, Waugh N, Browning MC "morbilità nei pazienti trattati con L-tiroxina: un confronto di quelli con un TSH normale a quelli con un TSH soppresso." Clin Endocrinol (OXF) 37 (1992): 500-3 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per Eltroxin. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.