Flomax - man s health , urosulol

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Uso commune Tamsulosin viene usato per trattamento di iperplasia prostatica benigna (BPH) conosciuta anche come ingrandimento benigno della prostata (BEP). Il farmaco aiuta a controllare i sintomi, diminuire ritenzione urinaria e ridurre il rischio di subire un intervento chirurgico. Dosaggio e direzione Prendere Flomax per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Consultare il proprio medico per quanto riguarda la dose giusta per voi. Prima di prendere Flomax il medico o il farmacista se siete allergici al Tamsulosin; o se avete altre allergie. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Flomax non deve essere utilizzato da donne o bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Finasteride. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono vertigini, debolezza insolite, sonnolenza, disturbi del sonno, visione offuscata, naso che cola, o problemi di iaculazione. Stop utilizzando Flomax e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più, forti capogiri o svenimento. Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se si vede che è praticamente il tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non riporli in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Le istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Tamsulosin viene usato per trattamento di iperplasia prostatica benigna (BPH) conosciuta anche come ingrandimento benigno della prostata (BEP). Il farmaco aiuta a controllare i sintomi, diminuire ritenzione urinaria e ridurre il rischio di subire un intervento chirurgico. Dosaggio e direzione Prendere Flomax per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Consultare il proprio medico per quanto riguarda la dose giusta per voi. Prima di prendere Flomax il medico o il farmacista se siete allergici al Tamsulosin; o se avete altre allergie. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Flomax non deve essere utilizzato da donne o bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Finasteride. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono vertigini, debolezza insolite, sonnolenza, disturbi del sonno, visione offuscata, naso che cola, o problemi di iaculazione. Stop utilizzando Flomax e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più, forti capogiri o svenimento. Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se si vede che è praticamente il tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non riporli in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Le istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Tamsulosin viene usato per trattamento di iperplasia prostatica benigna (BPH) conosciuta anche come ingrandimento benigno della prostata (BEP). Il farmaco aiuta a controllare i sintomi, diminuire ritenzione urinaria e ridurre il rischio di subire un intervento chirurgico. Dosaggio e direzione Prendere Flomax per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Consultare il proprio medico per quanto riguarda la dose giusta per voi. Prima di prendere Flomax il medico o il farmacista se siete allergici al Tamsulosin; o se avete altre allergie. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Flomax non deve essere utilizzato da donne o bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Finasteride. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono vertigini, debolezza insolite, sonnolenza, disturbi del sonno, visione offuscata, naso che cola, o problemi di iaculazione. Stop utilizzando Flomax e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: erezione del pene che è doloroso e dura 4 ore o più, forti capogiri o svenimento. Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica sono state identificate interazioni farmacologiche di rilevanza clinica. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se si vede che è praticamente il tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non riporli in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Le istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Fluoride uses , side effects , interactions and warnings , furide

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FLUORURO Panoramica Il fluoro è una forma dell'elemento chimico fluoro. Viene utilizzato come medicina. Il fluoro viene aggiunto all'acqua potabile pubblica per prevenire la carie. I bambini che non bevono l'acqua pubblica fluorurati, perché le loro case utilizzano l'acqua da un pozzo privato spesso prendere compresse di fluoro per prevenire la carie. Fluoruro viene aggiunto al dentifricio e collutori così può essere applicato direttamente ai denti per prevenire la carie. Il fluoro è preso anche per via orale per il trattamento di ossa indebolite (osteoporosi) e per prevenire la perdita ossea nelle persone affette da artrite reumatoide e la malattia di Crohn. Come funziona? Il fluoro protegge i denti dai batteri della placca. Inoltre promuove la formazione di nuovo tessuto osseo. Questo è diverso dalla maggior parte farmaci utilizzati per le ossa deboli (osteoporosi), che combattono l'osteoporosi, mantenendo l'osso si scomponga. usi efficace per Prevenire la carie, quando il fluoro viene aggiunto all'acqua potabile o incluso nei dentifrici. colluttori, e di altri prodotti dentali. Possibilmente Efficace per Trattare l'osteoporosi (perdita di tessuto osseo). Fluoro assunto per bocca continuamente o ciclicamente (tre mesi, un mese fuori) potrebbe aumentare la densità minerale ossea. che è un indicatore della resistenza dell'osso. Il fluoro sembra funzionare meglio per migliorare la resistenza ossea nelle donne anziane quando combinato con la terapia ormonale sostitutiva. Tuttavia, non è chiaro se l'assunzione di fluoro in realtà riduce la possibilità di ossa deboli rottura. Prove sufficienti per Prevenire la perdita ossea nelle persone affette da artrite reumatoide. Prevenire la perdita ossea nelle persone con malattia di Crohn (un disturbo intestinale). Altre condizioni. Più prova è necessaria per valutare l'efficacia di fluoro per questi usi. Effetti collaterali Il fluoro è sicuro per la maggior parte delle persone negli importi aggiunti alle forniture di acqua pubblica e utilizzati nei dentifrici e collutori, e applicati dai dentisti. basse dosi (fino a 20 mg al giorno di fluoro elementare) di fluoro supplementare assunto per bocca sembrano essere sicuro per la maggior parte delle persone. Dosi più elevate sono sicuri e possono indebolire le ossa e legamenti, e causare debolezza muscolare e problemi del sistema nervoso. Alte dosi di fluoro nei bambini prima dei loro denti permanenti vengono attraverso le gengive possono causare scolorimento dei denti. Dentifricio e fluoruro risciacqui non deve essere ingerito regolarmente, in particolare da parte dei bambini. E 'una buona idea per fare in modo che i bambini sotto i sei anni di età usano solo una quantità di dentifricio di dentifricio contenente fluoro, nel caso in cui inghiottono alcuni. Speciali precauzioni e avvertenze: Gravidanza e - feeding seno. Il fluoro sembra essere sicuro durante la gravidanza e al seno - feeding se assunto in dosi al di sotto del livello tollerabile superiore di aspirazione (UL) di 10 mg al giorno di fluoro elementare e quando applicato direttamente ai denti nei dentifrici e collutori. Ma dosi più elevate non sono sicuri e possono indebolire le ossa e legamenti, e causare debolezza muscolare e problemi del sistema nervoso. interazioni Nessun dato disponibile in questo momento. dosaggio Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica: PER VIA ORALE: Per prevenire la carie (carie): negli Stati Uniti, fluoruro viene aggiunto all'acqua città ad una concentrazione da 0,7 a 1,2 parti per milione (ppm). Per prevenire la carie dentale in zone in cui il livello di fluoro nell'acqua potabile è inferiore a 0,3 ppm (come ad esempio in acqua di pozzo), bambini da 6 mesi a 3 anni dovrebbe ricevere un supplemento di fluoro di 0,25 mg al giorno; bambini da 3 a 6 anni, 0,5 mg al giorno; e bambini da 6 a 16 anni, 1 mg al giorno. Per i bambini che vivono in zone in cui il livello di fluoro è da 0,3 a 0,6 ppm, i bambini da 3 a 6 anni dovrebbero ricevere 0,25 mg al giorno, e bambini da 6 a 16 anni, 0,5 mg al giorno. Nessun supplemento è necessaria nelle zone in cui il fluoro nell'acqua potabile supera 0,6 ppm. Per il trattamento di ossa deboli (osteoporosi): da 15 a 20 mg al giorno di fluoro elementare. Le prese adeguate al giorno (AI) per il fluoro elementare da tutte le fonti, tra cui l'acqua potabile sono: bambini nascita attraverso 6 mesi, 0,01 mg; i bambini di 7 anni attraverso 12 mesi, 0,5 mg; i bambini da 1 a 3 anni, 0,7 mg; Da 4 a 8 anni, 1 mg; Da 9 a 13 anni, 2 mg; 14 a 18 anni, 3 mg; uomini 19 anni e più, 4 mg; donne 14 anni di età, compresi quelli che sono in gravidanza o allattamento. 3 mg. Il quotidiano livelli di assunzione superiori (UL) per il fluoruro, il livello più alto a cui non si prevedono effetti nocivi, sono 0,7 mg per i bambini nascita fino a 6 mesi; 0,9 mg per bambini da 7 a 12 mesi; 1,3 mg per i bambini da 1 a 3 anni; 2,2 mg per i bambini da 4 a 8 anni e 10 mg per i bambini di età superiore a 8 anni, gli adulti, e le donne in gravidanza e in allattamento. fluoruro di sodio contiene il 45% di fluoruro elementare. Monofluorofosfato contiene il 19% di fluoruro elementare. Condizioni di utilizzo e informazioni importanti: Questa informazione è destinato a completare, non sostituire il consiglio al vostro medico o operatore sanitario e non è destinato a coprire tutti i possibili usi, precauzioni, interazioni o effetti negativi. Queste informazioni potrebbero non soddisfare le vostre condizioni di salute specifici. Non ritardare o ignorare una consulenza medica professionale dal vostro medico o altro operatore sanitario qualificato a causa di qualcosa che avete letto su WebMD. Si dovrebbe sempre parlare con il medico curante prima di iniziare, interrompere o modificare qualsiasi parte prescritto del vostro piano di assistenza sanitaria o di trattamento e di determinare quale corso della terapia è giusto per te. Questo materiale protetto da copyright è fornito da Natural Medicines Comprehensive Database Versione dei consumatori. Informazioni da questa fonte è evidence-based e oggettivo, e senza influenza commerciale. Per informazioni mediche professionali su medicine naturali, vedi Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version. &copia; Facoltà ricerca terapeutica del 2009. Top Picks

Drisdol - fda informazioni per la prescrizione , side effects and uses , drisdol 0 25 mcg

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Drisdol Drisdol marchio di capsule ergocalciferolo, USP, è un regolatore di calcio sintetico per la somministrazione orale. Ergocalciferol è un bianco, cristallo incolore, insolubile in acqua, solubile in solventi organici, e leggermente solubile in oli vegetali. Esso è influenzato da aria e dalla luce. Ergosterolo o provitamina D 2 si trova nelle piante e lieviti e non ha alcuna attività antirachitica. Ci sono più di 10 sostanze appartenenti ad un gruppo di composti steroidei, classificati come aventi la vitamina D o attività antirachitica. Una unità USP di vitamina D 2 è equivalente ad una Unità Internazionale (UI) e 1 mcg di vitamina D 2 è uguale a 40 IU. Ogni capsula contiene 1,25 mg (50.000 unità internazionali di vitamina D) di ergocalciferolo, USP, in un olio vegetale commestibile. Ergocalciferolo, chiamata anche la vitamina D 2. è di 9, 10-secoergosta-5,7,10 (19), 22-tetraen-3-olo, (3 & szlig;, 5Z, 7E, 22 E) -; (C 2 H 4 8 4 O) con un peso molecolare di 396,65, e ha la seguente formula di struttura: Ingredienti inattivi: FD & amp; C Blu # 1, FD & amp; C Yellow # 5, gelatina, glicerina, olio di soia. Drisdol - Farmacologia Clinica La sintesi in vivo dei principali metaboliti biologicamente attive della vitamina D avviene in due fasi. La prima idrossilazione di ergocalciferolo avviene nel fegato (D 25-idrossivitamina) e la seconda nei reni (a 1,25-diidrossivitamina D). metaboliti della vitamina D promuovono l'assorbimento attivo di calcio e fosforo dal piccolo intestino, elevando calcemia e livelli di fosfato sufficientemente per permettere mineralizzazione dell'osso. metaboliti della vitamina D mobilitano calcio e fosfato dall'osso e probabilmente aumentare il riassorbimento di calcio e forse anche di fosfato dai tubuli renali. C'è un ritardo di 10 a 24 ore tra la somministrazione di vitamina D e l'apertura della sua azione nel corpo a causa della necessità di sintesi dei metaboliti attivi nel fegato e nei reni. L'ormone paratiroideo è responsabile per la regolamentazione di questo metabolismo nei reni. Indicazioni e impiego per Drisdol Drisdol è indicato per l'uso nel trattamento di ipoparatiroidismo, rachitismo refrattario, noto anche come il rachitismo vitamina D resistente e ipofosfatemia familiare. Controindicazioni Drisdol è controindicato nei pazienti con ipercalcemia, sindrome da malassorbimento, sensibilità anomala agli effetti tossici della vitamina D, e ipervitaminosi D. Avvertenze Ipersensibilità alla vitamina D può essere un fattore eziologico nei bambini con ipercalcemia idiopatica. In questi casi la vitamina D deve essere rigorosamente limitato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Precauzioni Generale La vitamina D amministrazione da cibi fortificati, integratori alimentari, deve essere valutata fonti droga autogestiti e prescrizione. dosaggio terapeutico deve essere regolato non appena vi è miglioramento clinico. i livelli di dosaggio deve essere individualizzato e grande cura esercitati per evitare effetti tossici gravi. Vitamina D RACHITISMO RESISTENTI compreso tra DOSI terapeutici e tossici è stretta. Quando si utilizzano alte dosi terapeutiche progresso dovrebbe essere seguita con determinazioni di calcio nel sangue frequenti. Nel trattamento di ipoparatiroidismo, calcio endovenosa, ormone paratiroideo, e / o Diidrotachisterolo può essere richiesto. Manutenzione di un normale livello di fosforo sierico per restrizione dietetica fosfato e / o somministrazione di gel alluminio come leganti di fosfato intestinali nei pazienti con iperfosfatemia come spesso visto in osteodistrofia renale è essenziale per prevenire la calcificazione metastatica. Adeguato apporto di calcio nella dieta è necessaria per la risposta clinica alla terapia di vitamina D. Questo prodotto contiene FD & amp; C Yellow No. 5 (tartrazina) che può causare reazioni di tipo allergico (inclusa l'asma bronchiale) in alcuni soggetti predisposti. Anche se l'incidenza complessiva di FD & amp; C Yellow No. 5 (tartrazina) sensibilità nella popolazione generale è bassa, è spesso visto in pazienti che hanno anche ipersensibilità all'aspirina. Proteggere dalla luce. Interazioni farmacologiche Olio minerale interferisce con l'assorbimento di vitamine liposolubili, comprese le preparazioni di vitamina D. La somministrazione di diuretici tiazidici a hypoparathyroid pazienti che sono contemporaneamente in trattamento con Drisdol può causare ipercalcemia. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non ci sono studi sugli animali a lungo termine sono stati condotti per valutare la droga & rsquo; s potenzialità in questi settori. Gravidanza categoria C studi sulla riproduzione animale hanno dimostrato anomalie fetali in diverse specie associate con ipervitaminosi D. Queste sono simili alla sindrome aortica stenosi sopravalvolare descritta nei bambini da Black in Inghilterra (1963). Questa sindrome è stata caratterizzata da stenosi aortica sopravalvolare, facies da elfo, e ritardo mentale. Per la protezione del feto, di conseguenza, l'uso di vitamina D in eccesso rispetto alla dose giornaliera raccomandata durante la gravidanza normale dovrebbe essere evitato a meno che, a giudizio del medico, i potenziali benefici di una determinata, caso unico superano i rischi significativi coinvolti. La sicurezza in eccesso di 400 IU di vitamina D al giorno durante la gravidanza non è stata stabilita. Le madri che allattano Si deve usare cautela quando Drisdol viene somministrato a donne che allattano. In una madre determinata grandi dosi di vitamina D, 25-idrossicolecalciferolo apparso nel latte e ha provocato ipercalcemia nel suo bambino. Il monitoraggio del neonato & rsquo; s calcemia è richiesto in tal caso (Goldberg, 1972). uso pediatrico dosi pediatriche devono essere personalizzati (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Usa Geriatric Gli studi clinici di Drisdol non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Alcuni rapporti pubblicati hanno suggerito che l'assorbimento di somministrazione orale di vitamina D può essere attenuato negli anziani rispetto a individui più giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Reazioni avverse Ipervitaminosi D è caratterizzata da effetti sul seguente sistema di organi: Renale. Alterazione della funzionalità renale con poliuria, nicturia, polidipsia, ipercalciuria, azotemia reversibili, ipertensione, nefrocalcinosi, calcificazione vascolare generalizzato, o insufficienza renale irreversibile che può portare alla morte. CNS. Ritardo mentale. Tessuti soffici. la calcificazione diffusa dei tessuti molli, compreso il cuore, vasi sanguigni, tubuli renali, e polmoni. Scheletrico. demineralizzazione ossea (osteoporosi) negli adulti si verifica in concomitanza. Calo del tasso medio di crescita lineare e una maggiore mineralizzazione delle ossa nei neonati e nei bambini (nanismo) dolori vaghi, rigidità e debolezza. Gastrointestinale. Nausea, anoressia, costipazione. Metabolica. acidosi lieve, anemia, perdita di peso. sovradosaggio Gli effetti della somministrazione di vitamina D possono persistere per due o più mesi dopo la sospensione del trattamento. Ipervitaminosi D è caratterizzata da: 1. ipercalcemia con anoressia, nausea, debolezza, perdita di peso, dolori vaghi e rigidità, la stitichezza, ritardo mentale, l'anemia, e acidosi lieve. 2. Riduzione di valore della funzione renale con poliuria, nicturia, polidipsia, ipercalciuria, azotemia reversibili, ipertensione, nefrocalcinosi, calcificazione vascolare generalizzato, o insufficienza renale irreversibile che può portare alla morte. 3. la calcificazione diffusa dei tessuti molli, compreso il cuore, vasi sanguigni, tubuli renali, e polmoni. demineralizzazione ossea (osteoporosi) negli adulti si verifica in concomitanza. 4. calo del tasso medio di crescita lineare e una maggiore mineralizzazione delle ossa nei neonati e nei bambini (nanismo). Il trattamento di ipervitaminosi D con ipercalcemia consiste nel ritiro immediato di questa vitamina, una dieta di calcio basso, generosa assunzione di liquidi, insieme con il trattamento sintomatico e di supporto. crisi ipercalcemico con la disidratazione, stupore, coma, e azotemia richiede un trattamento più vigorosa. Il primo passo dovrebbe essere idratazione del paziente. soluzione salina per via endovenosa può aumentare rapidamente ed in maniera significativa escrezione urinaria di calcio. Un diuretico dell'ansa (furosemide o acido etacrinico) può essere somministrato con l'infusione salina per aumentare ulteriormente l'escrezione renale di calcio. Altre misure terapeutiche riportate includono dialisi o la somministrazione di citrati, solfati, fosfati, corticosteroidi, EDTA (acido etilendiamminotetraacetico), e mitramicina tramite regimi appropriati. Con la terapia del caso, il recupero è il solito risultato quando si è verificato alcun danno permanente. Sono stati riportati decessi via insufficienza renale o cardiovascolare. La DL 50 negli animali è sconosciuta. La dose orale tossica di ergocalciferolo nel cane è di 4 mg / kg. Drisdol Dosaggio e somministrazione LA GAMMA tra le dosi terapeutici e tossici è stretta. La vitamina D rachitismo Resistente: 12.000 a 500.000 unità UI al giorno. Ipoparatiroidismo: 50.000 a 200.000 unità UI al giorno in concomitanza con lattato di calcio 4 g, sei volte al giorno. Dosaggio deve essere individualizzato sotto stretto controllo medico. L'apporto di calcio dovrebbe essere adeguato. di calcio nel sangue e determinazioni di fosforo devono essere effettuate ogni 2 settimane o più frequentemente se necessario. I raggi X delle ossa dovrebbero essere prese ogni mese fino condizione viene corretta e stabilizzata. Come viene fornito Drisdol Capsule di 1,25 mg (50.000 UI di vitamina D) di ergocalciferolo, USP sono verdi e di forma ovale, con impresso un cerchio W e "D 92" su un lato e lisce sull'altro lato. bottiglie di plastica HDPE da 100 capsule (NDC 30698-393-01). Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni consentiti tra il 15 & deg; - 30 & deg; C (59 & deg; - 86 & deg; C) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. Rx Solo Distribuito da: Validus Pharmaceuticals LLC Parsippany, New Jersey 07054 info@validuspharma. com www. validuspharma. com 1-866-982-5438 (1-866-9VALIDUS) &copia; 2016 Validus Pharmaceuticals LLC 60.042-00 (Ap aprile 2016) PANNELLO visualizzazione primaria NDC 30698-393-01 100 capsule Drisdol & reg; (Ergocalciferolo, USP) 1,25 mg (50.000 UI di vitamina D) Rx solo

Femiane

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Etinilestradiol (0,02 mg) y gestodeno (0,075 mg). Tipo de p & iacute; ldora: FEMIANE es un combinado anticonceptivo orale ( "la p & iacute; ldora Combinada"). Cada una de las grageas Contiene Una peque & ntilde; un cantidad de dos hormonas femeninas diferentes. Estas figlio gestodeno (un Progest & aacute; Geno) y etinilestradiol (un estr & oacute; geno). Debido a las cantidades peque & ntilde; come de hormonas, FEMIANE se conside un anticonceptivo orale de Baja dosis. Como todas las grageas del Envase combinan Las mismas hormonas a la misma dosis, se conside un anticonceptivo combinado monof & aacute orale; sico. Indicaciones: FEMIANE se emplea para impedir el embarazo. Los anticonceptivos orales figlio un m & eacute; todo muy eficaz de control de la natalidad. Cuando se Toman correctamente (sin ninguna olvidar gragea), la posibilidad de quedar embarazada es muy baja. CONTRAINDICACIONES: Nessun uso la P & iacute; ldora Combinada si Presenta usted alguna de las situaciones mencionadas un continuaci & oacute; n. Si Presenta usted alguna de ellas. consulte a su m & eacute; dico antes de usar Comenzar un FEMIANE. Su m & eacute; dico puede aconsejarle el uso de un tipo de p & iacute; ldora diferente o un m & eacute; todo de control de natalidad totalmente diferente (non ormonale). • Si usted tiene, o ah tenido alguna vez, Una enfermedad que afecte la circulaci & oacute; n sangu & iacute; nea. En particolare, aquellas Relacionadas con la trombosi (formaci & oacute; n de un co & aacute; gulo de sangre) en los vasos sangu & iacute; Neos de las piernas (trombosi venosa profunda), en los pulmones (embolismo pulmonar), en el coraz & oacute; n (Ataque cardiaco) o en otras partes del cuerpo (ver Tambi & eacute; n la Secci & oacute; n que aparece m & aacute; s adelante en este prospecto llamada La P & iacute; ldora y la trombosi). • Si tiene, o ah tenido un accidente cerebrovascolare (causado por un co & aacute; gulo o por la ruptura de un vaso sangu & iacute; neo del cerebro). • Si tiene, o ah tenido alguna vez, situaciones que puedan ser el Primer signo de ataque cardiaco (como una angina de pecho o un dolor en el pecho) o de un accidente cerebrovascolare (como un ataque isqu & eacute; Mico transitorio, o accidente un cerebrovascolare leve reversibile). • Si tiene Antecedentes de migra & ntilde; un acompa & ntilde; Ada, por ejemplo, de s & iacute; ntomas Visuales, dificultad para hablar o debilidad o adormecimiento en cualquier parte del Cuerpo. • Si diabete mellito tiene con Lesi & oacute; n de los vasos sangu & iacute; neos. • Si tiene o ah tenido Una pancreatite (una inflamaci & oacute; n del p & aacute; ncreas) asociada un niveles Altos de sustancias GRASAS en la sangre. • Si tiene ictericia (piel amarillenta) o enfermedad HEP & aacute; tica tomba. • Si tiene o ah tenido un c & aacute; (.. P ej de las mamas o de los & oacute; rganos genitales) ncer que pueda crecer por la influencia de las hormonas sexuales. • Si tiene o ah tenido un tumore del h & iacute; Gado, Benigno o maligno. • Si tiene cualquier hemorragia vaginale peccato explicaci & oacute; n. • Si est & aacute; embarazada o piensa que PODR & iacute, un estarlo. • Si es hipersensible (AL & eacute; rgica) al etinilestradiol, al gestodeno o un cualquier otro Componente de FEMIANE. Si aparece por primera vez cualquiera de estas situaciones Mientras se usa la P & iacute; ldora, deje de tomarla inmediatamente y consulte a su m & eacute; dico. Entretanto, medidas emplee anticonceptivas non hormonales. Ver Tambi & eacute; n Observaciones Generales en el siguiente Apartado. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES de Empleo En este prospecto se describen varias situaciones en las que se debe dejar de Tomar la P & iacute; ldora, o que pueden Disminuir su seguridad. En racconti situaciones, no se Deben tener Relaciones sexuales o se deben tomar precauciones anticonceptivas non hormonales adicionales, p. ej. usar un cond & oacute; n u otro m & eacute; todo de Barrera. No utilice los m & eacute; todos del ritmo o de la temperatura. Estos m & eacute; todos pueden non Seguros ser, ya que la P & iacute; ldora altera los cambios normales de temperatura y moco cervicale que tienen lugar durante el ciclo mestruale. FEMIANE, como todas las p & iacute; ldoras anticonceptivas, non protetto contra la infecci & oacute; n por VIH (SIDA) NI contra ninguna otra enfermedad de transmisi & oacute; n sessuale. Antes de usar Comenzar un FEMIANE. Si la p & iacute; ldora Combinada SE USA en presencia de cualquiera de las situaciones enumeradas un continuaci & oacute; n, usted debe ser mantenida en estrecha observaci & oacute; n. Su m & eacute; dico puede explicarle Esto. Por lo tanto, si Presenta cualquiera de estas situaciones, comun & iacute; queselo a su m & eacute; dico antes de usar Comenzar un FEMIANE. • tiene exceso de pesos; • tiene la presi & oacute; n sangu & iacute; nea alta; • tiene alteraci & oacute; n valvolare cardiaca o determinada alteraci & oacute; n del ritmo cardiaco; • tiene inflamaci & oacute; n en las Venas (flebitis superficiale); • varicosas tiene Venas; • cualquier familiare directo ha tenido Una trombosi, un ataque cardiaco o cerebrovascolare; • usted o ALG & uacute; n familiare directo tiene o ah tenido niveles sangu & iacute; Neos Altos de colesterolo o triglic & eacute; Ridos (sustancias GRASAS); • ALG & uacute; n familiare directo ha tenido c & aacute; ncer de mama; • tiene enfermedad HEP & aacute; tica o de la ves & iacute; Cula biliare; • tiene enfermedad de Crohn o colite ulcerosa (enfermedad inflamatoria CR & oacute; nica del intestino); • tiene il lupus eritematoso SIST & eacute; Mico (LES; Una enfermedad que afecta a la piel en todo el cuerpo); • tiene s & iacute; ndrome hemol & iacute; Tico-ur & eacute; Mico (SHU; Una alteraci & oacute; n de la coagulaci & oacute; n sangu & iacute; nea que causa insuficiencia renale); • tiene anemia de c & eacute; lulas falciformes; • tiene ALG & uacute; n Problema de Salud que se presente & oacute; por primera vez o empeor & oacute; Durante un embarazo o con el uso Previo de hormonas sexuales (p ej p & eacute;.. rdida de audici & oacute; n, Una enfermedad Metab & oacute; Lica denominada Porfiria, Una enfermedad de la piel llamada herpes gestacional, Una enfermedad Neurol & oacute; gica llamada corea de Sydenham ); • tiene o ha tenido cloasma (Parches de pigmentaci & oacute; n pardo - amarillenta en la piel, especialmente de la cara); si es come & iacute ;, evite la exposici & oacute; n excesiva al sol o à la radiaci & oacute; n ultravioleta; Si alguna de las situaciones anteriores se Presenta por primera vez, reaparece o empeora Mientras usa la P & iacute; ldora, debe consultar a su m & eacute; dico. La p & iacute; ldora y la trombosi: Trombosi es la oacute formaci &; n de co un & aacute; gulo sangu & iacute; neo que puede ocluir un vaso. La trombosi se Presenta un veces en las Venas profundas de las piernas (trombosi venosa profunda). Si este co & aacute; gulo se desprende de las Venas donde se ha formado, puede alcanzar y oclu & iacute; r las arterias de los pulmones. causando el llamado "embolismo pulmonar". La trombosi venosa profunda es algo poco frecuente. El Riesgo de presentar tromboembolismo venoso es m & aacute; s alto durante el Primer un & ntilde; o en el cual la mujer emplea la P & iacute; ldora. El tromboembolismo venoso puede aparecer tanto si se toma como si no se Toma La P & iacute; ldora. Tambi & eacute; n puede presentarse si usted queda embarazada. El Riesgo es m & aacute; s Alto en las usuarias de la P & iacute; ldora que en las non usuarias, pero no tan Alto como durante el embarazo. Los C & oacute; agulos sangu & iacute; Neos Tambi & eacute; n pueden producirse, aunque Raramente muy, en los vasos sangu & iacute; Neos del coraz & oacute; n (causando un ataque cardiaco) o del cerebro (causando un accidente cerebrovascolare). En Casos extremadamente raros, se pueden formar co & aacute; Gulos sangu & iacute; Neos it h & iacute; Gado, intestino, ri & ntilde; & oacute; n u ojo. Muy ocasionalmente, la trombosi puede causar complicaciones Permanentes tombe o puede, incluso, ser fatale. El Riesgo de padecer un ataque cardiaco o cerebrovascolare Aumenta con la edad. Tambi & eacute; n Aumenta cuanto m & aacute; s se fumi. Cuando utilizzare la P & iacute; ldora debe dejar de fumar, especialmente si tiene m & aacute; s da 35 a & ntilde; os de edad. Si desarrolla presi & oacute; n sangu & iacute; nea alta tomando la P & iacute; ldora, es posible que le Digan que deje de tomarla. El Riesgo de padecer trombosi venosa profunda se incrementa temporalmente como resultado de una operaci & oacute; n o inmovilizaci & oacute; n (por ejemplo, cuando tiene una o las dos piernas enyesadas o con Una f & eacute; Rula). En las mujeres que usan la P & iacute; ldora el riesgo puede ser todav & iacute, un m & aacute; s alto. En caso de que la vayan un hospitalizar o un operar, comun & iacute; quele a su m & eacute; dico con suficiente antelaci & oacute; n que toma la P & iacute; ldora. Su m & eacute; dico puede aconsejarle dejar de varias tomarla semanas antes de la operaci & oacute; n o en el momento de la inmovilizaci & oacute; n. Su m & eacute; DICO Tambi & eacute; n le dir & aacute; cu & aacute; ndo puede empezar un tomarla de nuevo despu & eacute; s de la recuperaci & oacute; n. Si Observa signos posibles de una trombosi, deje de Tomar la P & iacute; ldora y consulte a su m & eacute; DICO inmediatamente (ver "¿Cu & aacute; ndo debe consultar a su m & eacute;? Dico"). La p & iacute; ldora y el c & aacute; ncer: El c & aacute; ncer de mama se ha diagnosticado algo m & aacute; s frecuentemente en mujeres que Toman la P & iacute; ldora que en mujeres de la misma edad que no la Toman. Este ligero Incremento en el n & uacute; mero de diagn & oacute; sticos de c & aacute; ncer de mama desaparece gradualmente durante el transcurso de los 10 un & ntilde; os siguientes a la interrupci & oacute; n de la p & iacute; ldora. No se sabe SI La Diferencia es causada por la P & iacute; ldora. Puede deberse un que las mujeres fueron examinadas con m & aacute; s frecuencia, de tal manera que el c & aacute; ncer de mama se rilevare & oacute; ante. En Casos raros, se han observado tumores HEP & aacute; Ticos benignos e, incluso m & aacute; s Raramente, tumores HEP & aacute; Ticos Malignos en las usuarias de la P & iacute; ldora. Estos tumores pueden conducir un hemorragias Internas. Consulte con su m & eacute; dico inmediatamente si tiene dolor addominale intenso. El fattore de Riesgo m & aacute; s Importanti para el desarrollo del C & aacute; ncer lo cervicale constituye la infecci & oacute; n persistente por el virus del papiloma humano. Algunos Estudios han SE & ntilde; Alado que el empleo un largo plazo de la P & iacute; ldora puede contri & iacute; R adicionalmente un este Aumento del Riesgo, pero sigue debati & eacute; ndose hasta qu & eacute; Punto este es hallazgo atribu & iacute; BLE un factores otros, pag. ej. realizaci & oacute; n peri & oacute; dica de citolog & iacute; come y sessuale Conducta, incluyendo el uso de anticonceptivos de Barrera. La p & iacute; ldora y el embarazo: Las mujeres que est & aacute; n Embarazadas, o que piensan que pudieran estarlo, senza Deben FEMIANE usar. Si sospecha que est & aacute; embarazada Mientras emplea FEMIANE, debe consultar a su m & eacute; Dico ante Cuanto. La p & iacute; ldora y la lactancia: El uso de FEMIANE no se suele recomendar Durante la lactancia. Si desea Tomar la P & iacute; ldora Durante la lactancia, por favor, consulte a su m & eacute; dico. La p & iacute; ldora y la capacidad de conducir: No se ha observado Ning & uacute; n efecto. Interacciones: Algunos medicamentos pueden afectar negativamente la ACCI & oacute; n de la p & iacute; ldora. Entre ellos est & aacute; n los que se medicamentos emplean para el tratamiento de la epilepsia (.. P ej primidona, fenito & iacute; na, barbit & uacute; ricos, carbamazepina, OXCARBAZEPINA, topiramato, felbamato); de la tubercolosi (.. p ej rifampicina, rifabutina) y de la infecci & oacute; n por el VIH (p ej ritonavir..); antibi & oacute; Ticos (.. p ej penicilinas, tetraciclinas, griseofulvina) para el tratamiento de otras enfermedades infecciosas; y el producto de herbolario denominado hierba de San Juan (que se emplea principalmente para el tratamiento de trastornos depresivos). La p & iacute; ldora Tambi & eacute; n puede interferir con la ACCI & oacute; n de otros medicamentos. Informe a su m & eacute; DICO SI est & aacute; tomando o ah tomado recientemente otros medicamentos o productos de herbolario, incluso los adquiridos sin receta. Igualmente, ComUnique un cualquier otro m & eacute; DICO u odont & oacute; logo que le prescriba otro medicamento (o al Farmac & eacute; utico que se lo dispensa) que usted USA FEMIANE. Ellos pueden decirle si es necesario que tomo precauciones anticonceptivas adicionales y, de ser come & iacute ;, Durante cu & aacute; nto tiempo. ¿Cu & aacute; ndo debe consultar a su m & eacute; dico? Reconocimientos m & eacute; discoteche interessanti regulares Cuando utilizzare la P & iacute; ldora, su m & eacute; DICO Le dir & aacute; Que Acuda de nuevo a La Consulta para los reconocimientos m & eacute; discoteche interessanti regulares. Consulte a su m & eacute; dico en cuanto pueda SI: Observa cualquier cambio en su salud, especialmente que afecte un cualquiera de los puntos mencionados en este prospecto (ver Cu & aacute; ndo no debe usar FEMIANE y antes de usar Comenzar un FEMIANE; non olvide los puntos relacionados con sus familiares directos). • Nota UN N & oacute; Dulo en la mamma. • Va a otros USAR medicamentos (ver La P & iacute; ldora y otros medicamentos). • Va a estar inmovilizada o la van a operar (consulte a su m & eacute; dico al menos con cuatro semanas de antelaci & oacute; n). • Tiene hemorragias vaginales inusuales e intensas. • Olvid & oacute; grageas de la primera semana del Envase y Tuvo Relaciones sexuales en los siete d & iacute; come anteriores. • tiene una diarrea intensa. • Nessun Tuvo el per & iacute; odo dos veces seguidas o sospecha que est & aacute; embarazada (senza empiece el siguiente Envase hasta que se lo diga su m & eacute; dico). Deje de Tomar las grageas y consulte a su m & eacute; dico inmediatamente si Observa posibles signos de trombosi, infarto miocardio o di accidente cerebrovascolare: • Dolor en el intenso pecho que puede alcanzar el brazo Izquierdo. • Falta de aliento. • Cualquier dolor de cabeza o emicrania desacostumbrada, grave o prolongada. • P & eacute; rdida parcial o completa de la visi & oacute; n. o visi & oacute; n doble. • dificultad o imposibilidad para hablar. • Cambios repentinos en la audici & oacute; n, sentido del olfato o del gusto. • mareos o desvanecimientos. • Debilidad o adormecimiento en cualquier parte del Cuerpo. • Dolor en el intenso all'addome. • Dolor intenso o hinchaz & oacute; n en cualquiera de las dos piernas. Las situaciones y s & iacute; ntomas ante mencionados se explican en m & aacute; s detalle en otra parte de este prospecto. POSOLOG & iacute; A Y ADMINISTRACI & oacute; N ¿Cu & aacute; ndo y c & oacute; mo SE Toman las grageas. El Envase de FEMIANE Contiene 21 grageas. Cada una de estas est & aacute; marcada con el d & iacute; un de la semana en que la debe tomar. Tome su gragea aproximadamente a la misma hora todos los d & iacute, come, si es necesario con algo de agua. Siga la direcci & oacute; n de las Flechas hasta las Haber tomado 21 grageas. Durante los 7 d & iacute; come siguientes senza tomo ninguna gragea. En estos 7 d & iacute; come debe Comenzar Una Regla (la hemorragia por deprivaci & oacute; n). Normalmente la regla Comenzar & aacute; EL d & iacute; un 2-3 despu & eacute; s & de la uacute; ltima gragea de FEMIANE. Comience un tomar el siguiente Envase el d & iacute, un 8, incluso un SI & uacute; n Contin & uacute; a la Regla. Esto significa que siempre empezar & aacute; los nuevos envases el mismo d & iacute; un de la semana, y Tambi & eacute; n que Tendr & aacute; cada mes la hemorragia por deprivaci & oacute; n m & aacute; s o menos en los mismos d & iacute; come. El comienzo del fondo Envase de FEMIANE. • Cuando no se ha usado Ning & uacute; n anticonceptivo ormonale el mes anteriore: Empiece un tomar FEMIANE El primer d & iacute; un de su ciclo, es decir, El primer d & iacute; un de la hemorragia mestruale. Tome Una gragea marcada con ese d & iacute; un de la semana. Por ejemplo, si do per & iacute; odo comienza un "Viernes", tomo Una gragea marcada como viernes. Un continuaci & oacute; n siga los d & iacute; come de forma ordenada. FEMIANE actuar & aacute; de inmediato; no es necesario utilizar un & M eacute; todo anticonceptivo adicional. Tambi & eacute; n se puede empezar en los d & iacute; come 2-5 del ciclo, pero en este Caso Aseg & uacute; RESE de emplear Adem & aacute; s un m & eacute; todo anticonceptivo Importanti (m & eacute; todo de Barrera) Durante los primeros 7 d & iacute; come de toma de grageas en el Primer ciclo. • Cuando antes ha tomado otra p & iacute; ldora Combinada: Puede Comenzar un tomar FEMIANE al d & iacute; un siguiente de haber tomado la & uacute; ltima gragea del Envase de su P & iacute; ldora anteriore (Esto significa que no hay ninguna pausa peccato toma de grageas) . Si el Envase de la P & iacute; ldora que ha estado tomando hasta ahora Tambi & eacute; n Tiene grageas inactivas, entonces puede empezar a tomar FEMIANE al d & iacute; un siguiente de haber tomado la & uacute; ltima gragea activa (si no est & aacute; Segura de cu & aacute; L ES, consulte a su m & eacute; DICO o Farmac & eacute; utico). Tambi & eacute; n puede empezar m & aacute; s tarde, pero nunca m & aacute; s tarde del d & iacute; un siguiente a la pausa peccato toma de grageas (o el d & iacute, un siguiente de la & uacute; ltima gragea inactiva de la P & iacute; ldora que estaba tomando ). Si Sigue estas instrucciones no ser & aacute; necesario utilizar medidas anticonceptivas adicionales. • Cuando antes ha tomado Una p & iacute; ldora de Progest & aacute; Geno solista (MinIP & iacute; ldora). Puede dejar de Tomar la MinIP & iacute; ldora cualquier d & iacute, un y empezar a tomar FEMIANE al d & iacute, un siguiente, a la misma hora. Pero Aseg & uacute; RESE de usar eacute Tambi &; n un m & eacute; todo anticonceptivo Importanti (un m & eacute; todo de Barrera) Durante los primeros 7 d & iacute; come de la toma de grageas si tiene Relaciones sexuales. • Cuando antes ha usado inyectables, un implanté o un Dispositivo intrauterino (DIU) liberador de Progest & aacute; geno. Comience un FEMIANE usar el d & iacute; un Previsto para la siguiente inyecci & oacute; n o el d & iacute, un en el que le extraigan implanté o DIU. Pero Aseg & uacute; RESE de usar eacute Tambi &; n un m & eacute; todo anticonceptivo Importanti (un m & eacute; todo de Barrera) Durante los primeros 7 d & iacute; come de la toma de grageas si tiene Relaciones sexuales. • Despu & eacute; s de un parto: Si acaba de tener un parto, su m & eacute; DICO PODR & aacute; aconsejarle esperar hasta despu & eacute; s de su primera Regla normale antes de Comenzar un tomar FEMIANE. A veces es posible Comenzar ante. Su m & eacute; DICO le aconsejar & aacute; al riguardo. Si est & aacute; amamantando y desea tomar FEMIANE, debe consultarlo ante con su m & eacute; dico. • Despu & eacute; s de una p & eacute; rdida de embarazo o de un aborto: Do ​​m & eacute; DICO Le dir & aacute; lo que debe hacer. Sobredosis: No se han observado efectos nocivos tombe por tomar demasiadas grageas de FEMIANE a la vez. Si usted ha tomado varias grageas de una vez, pueden aparecer n & aacute; useas, v & oacute; mitos o vaginales hemorragias. Si Descubre que un ni & ntilde; o ah tomado FEMIANE, consulte a su m & eacute; dico. CUANDO USTED quiera DEJAR de Tomar: Usted puede dejar de Tomar FEMIANE en cualquier Momento que quiera. Si deja de tomar FEMIANE porque quiere quedar embarazada, se recomienda generalmente esperar hasta haber tenido Una Regla normale antes de intentar concebir. Esto le ayudar & aacute; un calcular cu & aacute; ndo ser & aacute; EL parto. Si no quiere quedar embarazada, consulte a su m & eacute; dico sobre otros m & eacute; todos de control de la natalidad. QU & eacute; HACER SI. grageas olvida Tomar Si han transcurrido menos de 12 horas desde la hora abituale en que toma su gragea, entonces se Mantiene la seguridad de la P & iacute; ldora. Tome la gragea it Cuanto Usted Sé de cuenta del Olvido y las Tome grageas siguientes a las horas habituales. Si han transcurrido m & aacute; s de 12 horas desde la hora abituale en que toma su gragea, puede haberse reducido la seguridad de la P & iacute; ldora. Cuantas m & aacute; s grageas consecutivas haya Olvidado, Tanto m & aacute; s Alto es el Riesgo de que el efecto anticonceptivo disminuya. Hay un Riesgo especialmente Alto de quedar embarazada si el olvido de las grageas ha sido al comienzo o al finale del Envase. Por lo tanto, se Deben seguir las reglas que se dan un continuaci & oacute; n (ver Tambi & eacute; n el siguiente Diagrama). M & aacute; s de una gragea olvidada en un Envase: Consulte a su m & eacute; dico. 1 gragea olvidada en la semana 1 Tome la gragea olvidada en cuanto se de cuenta del olvido (incluso si esto significara tomar dos grageas a la vez) y las tomo grageas siguientes a la hora abituale. Tome precauciones anticonceptivas adicionales (m & eacute; todo de Barrera) Durante los pr & oacute; ximos 7 d & iacute; as. Si ha tenido Relaciones sexuales en la semana anteriore al olvido de la gragea, existe la posibilidad de quedar embarazada. Comun & iacute; queselo inmediatamente a su m & eacute; dico. 1 gragea olvidada en la semana 2 Tome la gragea olvidada en cuanto se de cuenta del olvido, (incluso si esto significara tomar dos grageas a la vez) y las tomo grageas siguientes a la hora abituale. Se Mantiene la seguridad de la P & iacute; ldora. No necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales. 1 gragea olvidada en la semana 3 Puede usted elegir cualquiera de las dos opciones siguientes, sin tener que tomar precauciones anticonceptivas adicionales. 1. Tome la gragea olvidada en cuanto se de cuenta del olvido (incluso si esto significara tomar dos grageas a la vez) y las tomo grageas siguientes a la hora abituale. Empiece el pr & oacute; ximo Envase en cuanto finisca el Envase attuale, de tal manera que no haya interrupci & oacute; n envases alguna Entre. Es posible que no tenga usted Una hemorragia por deprivaci & oacute; n hasta terminar las grageas del segundo Envase, pero PODR & iacute; un presentar un manchado o Una hemorragia por disrupci & oacute; n en los d & iacute; come que toma grageas. 2. Deje de tomar las grageas de su Envase reale, Haga Una pausa peccato toma de grageas de 7 d & iacute; come o menos (cuente Tambi & eacute; n el d & iacute, un en que olvid & oacute; la gragea) y Contin & uacute; e con el pr & oacute; ximo Envase. Si Sigue este m & eacute; todo, puede Comenzar siempre el siguiente Envase el mismo d & iacute; un de la semana como en otras ocasiones. Si ha Olvidado grageas de un Envase y no tiene la regla esperada en El primer descanso normali grageas peccato, puede estar usted embarazada. Consulte a su m & eacute; dico antes de empezar el siguiente Envase. sufre trastornos gastrointestinales (.. p ej v & oacute; Mitos, diarrea intensa) Si vomita o sufre Una diarrea intensa, pueden non haberse absorbido Completamente los principios activos de la gragea de FEMIANE. Si vomita en las 3 a 4 horas siguientes a la toma de la gragea, es como si no hubiera tomado la. Por tanto, siga Las instrucciones para las grageas olvidadas. Si sufre Una diarrea intensa, consulte a su m & eacute; dico. quiere retrasar la regla Usted puede retrasar la Regla si empieza su pr & oacute; ximo Envase de FEMIANE inmediatamente despu & eacute; s de terminar el Envase reale. Puede continuar con este Envase tanto tiempo Como desee, hasta terminarlo. Si desea que la regla empiece ante, simplemente hay que dejar de tomar grageas. Durante el uso del segundo Envase puede aparecer alguna hemorragia por disrupci & oacute; n o manchado en los d & iacute; come de toma de grageas. Comience el nuevo Envase despu & eacute; s del descanso de abituale 7 d & iacute; come grageas peccato. quiere cambiar el d & iacute, una del comienzo de su Regla Si toma las grageas como se ha indicado, Tendr & aacute; La regla aproximadamente el mismo d & iacute; un cada 4 semanas. Si desea cambiarlo, acorte (nunca prolongue) el pr & oacute; Ximo Periodo de descanso grageas peccato. Por ejemplo, si do Periodo comienza habitualmente el viernes y en el futuro quiere que sea el martes (3 d & iacute; come ante), deber & aacute; Comenzar el siguiente Envase 3 d & iacute; come antes de la fecha abituale. Si acorta mucho do Periodo de descanso grageas Sin (. P ej 3 d & iacute;. Come o menos), es posible que no tenga Sangrado durante el descanso. Puede aparecer alguna hemorragia por disrupci & oacute; n o manchado durante el uso del Envase siguiente. inesperadas hemorragias Tiene Con todas las p & iacute; ldoras, Durante los primeros mesi, pueden aparecer hemorragias vaginales irregulares (manchados o hemorragia por disrupci & oacute; n) entre Regla y regla. Puede que usted tenga que usar compresas, pero Contin & uacute; e tomando sus grageas como siempre. La hemorragia vaginale irregolare normalmente Cesa una vez que su cuerpo se haya acostumbrado a la p & iacute; ldora (normalmente despu & eacute; s de unos 3 Ciclos de toma de grageas). Consulte a su m & eacute; DICO SI Contin & uacute, una, ES m & aacute; s intensa o empieza de nuevo. non ha tenido Una regla Si ha tomado todas las grageas en su Momento y no ha vomitado ni sufrido Una diarrea intensa ni ha utilizado otros medicamentos, entonces es muy poco probabile que est & eacute; embarazada usted. Contin & uacute; e tomando FEMIANE como siempre. Si no ha tenido la regla dos veces seguidas, puede estar usted embarazada. Consulte a su m & eacute; dico inmediatamente. No empiece el siguiente Envase de FEMIANE hasta que su m & eacute; dico haya comprobado que usted no est & aacute; embarazada. Como todos los medicamentos, FEMIANE puede secundarios tener Efectos. Informe a su m & eacute; DICO SI Observa cualquier efecto non Deseado, especialmente si es tomba o persistente, o si hay un cambio en su estado de salud que piensa que ser pudiera causado por la P & iacute; ldora. Efectos secundarios tombe: Las reacciones tombe Asociadas Al uso de la P & iacute; ldora, come & iacute; como los s & iacute; ntomas relacionados, SE describen en las Secciones siguientes: La p & iacute; ldora y la trombosi / La P & iacute; ldora y el c & aacute; ncer. Por favor, lea estas secciones de informaci & oacute; n Importanti consulte y a su m & eacute; dico de inmediato en Caso necesario. Otros Posibles efectos secundarios: Los siguientes efectos secundarios han sido Comunicados por usuarias de la P & iacute; ldora, aunque no tienen por qu & eacute; haber sido causados ​​por la P & iacute; ldora. Estos efectos secundarios pueden presentarse en los primeros meses en los que usa la P & iacute; ldora y normalmente disminuyen con el tiempo. & Oacute; rgano o Sistema Eritema nodoso, eritema multiforme Si Observa usted ALG & uacute; n efecto secundario non mencionado en este inserto, por favor inf & oacute; rmelo a su m & eacute; dico. M & aacute; s sobre la P & iacute; ldora: La p & iacute; ldora Combinada Tambi & eacute; n puede tener beneficios para la salud non relacionados con la anticoncepci & oacute; n. Su regla puede ser poco abundante y durar menos. Como consecuencia, el Riesgo de anemia puede ser m & aacute; s bajo. Los Dolores menstruales pueden ser menos intensos o pueden desaparecer Completamente. Adem & aacute; s, se ha observado que algunas alteraciones tombe aparecen menos frecuentemente en las usuarias de p & iacute; ldoras que contienen 50 mcg de etinilestradiol (p & iacute; ldoras de alta dosis). Estas figlio: enfermedad benigna de las Mamas, quistes ov & aacute; ricos, infecciones p & eacute; lvicas (enfermedad p & eacute; Lvica inflamatoria o EPI), embarazo ect & oacute; pico (embarazo en el que el Embri & oacute; n se Implanta fuera de La Matriz) y C & aacute ; ncer de dell'endometrio (revestimiento de La Matriz) y de ovarios. Esto Tambi & eacute; n puede ser come & iacute; con las p & iacute; ldoras de Baja dosis, pero hasta el momento s & oacute; lo se ha confirmado para el c & aacute; ncer de dell'endometrio y de ovarios. INSTRUCCIONES DE CONSERVACI & oacute; N Mant & eacute; ngase Fuera del alcance y de la vista de los ni & ntilde; os. No utilizar despu & eacute; s de la fecha de caducidad Impresa en el Envase. PRESENTACI & oacute; N: FEMIANE se Presenta en un Envase bl & iacute; ster que Contiene 21 grageas. Per & uacute ;: Importado por: Av. Paseo de la Rep & uacute; blica 3074 Piso 10 - San Isidro.

Doxa into the ocean xl collection , doxa x

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DOXA nella collezione Ocean XL Quest'anno, marchio di orologi svizzero DOXA introduce il loro nuovo Into The Ocean XL Collection. estendendo gloriosa storia orologio subacqueo del marchio dagli anni '60 attraverso la creazione di una perfetta combinazione di innovazioni e la tecnologia sofisticata. Ereditando le migliori caratteristiche della leggendaria serie 300T SUB, DOXA ha lanciato la collezione Into The Ocean XL. Questa collezione integra la lunetta state-of-the-art della ceramica con bracciale in acciaio presentati in modo naturalmente elegante e unico. La temperatura elevata fatta la finitura della ceramica dolci e liscia nella struttura ed è resistente al calore, antigraffio e anti-corrosione. Il Into l'edizione limitata Ocean XL mantiene l'eccellente design della ceramica con indici arabi creano attraente contrasto sul quadrante. La cassa dell'orologio 48 millimetri extra-large sottolinea il suo design sportivo elegante e gli indici sono rivestiti con materiale luminescente per facilitare la leggibilità. Il logo Shark, datario, nome della raccolta e logo del marchio inserito alla posizione 3, 6, 9 e 12:00, rispettivamente, la creazione di un disegno ben equilibrato. La sportività con un tocco del mare è ben mostrata attraverso il design del quadrante onda dinamica. Questo orologio subacqueo è disponibile in due modelli, tra cui il quadrante nero con indici bianchi d'argento e blu anello riflettore (Rif. D137SBK), così come gli indici di colore arancione tipicamente progettati (Rif. D137SOR). Ogni modello è limitata a 1.200 pezzi in tutto il mondo. Entrambi i modelli hanno in acciaio inox lunetta in ceramica nera, arancio brillante di seconda mano e sono dotati di un movimento meccanico automatico. La resistenza all'acqua è di 300 metri. Ref. D137SOR (limitata a 1.200 pezzi.) Dimensioni: 48 mm Movimento: meccanico automatico: lunetta in acciaio inossidabile: nero rotante Ceramica Quadrante: nero Vetro: zaffiro Impermeabilità: 300 m Bracciale: Acciaio inossidabile, spacciatori fibbia di distribuzione

Glipizide usi, dosaggio - side effects, glybovin 5mg

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Glipizide Glipizide è un farmaco orale per il diabete che aiuta a controllare i livelli di zucchero nel sangue, aiutando il pancreas producono l'insulina. Glipizide è usato assieme alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento del diabete di tipo 2. Glipizide può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare glipizide se si è in uno stato di chetoacidosi diabetica (chiamare il medico per il trattamento con insulina). Prima di prendere glipizide, informi il medico se si hanno malattie epatiche o renali, diarrea cronica o un blocco nel vostro intestino, il glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), un disturbo della ghiandola pituitaria o ghiandole surrenali, una storia di malattia cardiaca, o se si è malnutriti. Glipizide è solo una parte di un programma completo di trattamento che può anche includere la dieta, esercizio fisico, il controllo del peso, e testare la glicemia. Seguire molto da vicino la vostra dieta, farmaci e le routine di esercizio. Cambiare uno qualsiasi di questi fattori possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici al glipizide, o se si è in uno stato di chetoacidosi diabetica (chiamare il medico per il trattamento con insulina). Per assicurarsi glipizide è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie epatiche o renali; diarrea cronica o un blocco nel vostro intestino; un deficit enzimatico deidrogenasi chiamato glucosio-6-fosfato (G6PD); un disturbo della ghiandola pituitaria o ghiandole surrenali; una storia di malattia cardiaca; o se si è malnutriti. Alcuni farmaci antidiabetici orali possono aumentare il rischio di problemi cardiaci gravi. Tuttavia, non trattare il diabete può danneggiare il cuore e altri organi. Parlate con il vostro medico circa i rischi ei benefici di glipizide. Non è noto se glipizide sarà danneggiare il feto. Simili farmaci per il diabete hanno causato ipoglicemia grave nei neonati le cui madri avevano utilizzato il farmaco vicino al momento della consegna. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se glipizide passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere glipizide? Prendere glipizide esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Prendere glipizide 30 minuti prima di un pasto. Se si prende il farmaco una volta al giorno, prendere 30 minuti prima di colazione. Glipizide a rilascio prolungato (Glucotrol XL) deve essere preso con la prima colazione. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. di zucchero nel sangue (ipoglicemia) può capitare a tutti coloro che hanno il diabete. I sintomi includono mal di testa, la fame, sudorazione, confusione, irritabilità, vertigini, o sensazione traballante. Tenere sempre una fonte di zucchero con voi nel caso abbiate basso livello di zucchero nel sangue. fonti di zucchero includono succhi di frutta, caramelle, cracker, uva passa, e soda non-dieta. Assicurarsi che la vostra famiglia e gli amici intimi sanno come aiutare in caso di emergenza. Se si dispone di ipoglicemia grave e non può mangiare o bere, usare una iniezione di glucagone. Il medico può prescrivere un kit di iniezione di emergenza glucagone e ti dirà come usarlo. Anche guardare per i segni di alto livello di zucchero nel sangue (iperglicemia), come aumento della sete, aumento della minzione, la fame, la secchezza della bocca, alito fruttato, sonnolenza, pelle secca, visione offuscata, e perdita di peso. Controllare la glicemia con attenzione durante i periodi di stress, viaggi, malattie, interventi chirurgici o di emergenza medica, l'esercizio fisico vigoroso, o se si beve alcol o saltare i pasti. Queste cose possono influenzare i livelli di glucosio e le vostre esigenze di dosaggio possono anche cambiare. Non modificare la dose di farmaci o di programma senza il parere del medico. Il livello di zucchero nel sangue deve essere controllato spesso, e potrebbe essere necessario altri esami del sangue presso l'ufficio del medico. Alcune forme di glipizide sono realizzati con un guscio che non viene assorbita o fuso nel corpo. Parte del guscio tablet può essere visualizzato nelle feci. Questo è un effetto collaterale normale e non farà il farmaco meno efficace. Glipizide è solo una parte di un programma di trattamento che può anche includere la dieta, esercizio fisico, il controllo del peso, il test di zucchero nel sangue, e cure mediche speciali. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose 30 minuti prima del pasto successivo, per poi tornare al normale orario. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Utilizzare glipizide regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Prendi la tua prescrizione riempito prima che si esaurisca completamente della medicina. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Un sovradosaggio Glipizide può causare ipoglicemia pericolosa per la vita. I sintomi di ipoglicemia grave includono estrema debolezza, visione offuscata, sudorazione, difficoltà a parlare, tremori, mal di stomaco, confusione e convulsioni (convulsioni). Che cosa devo evitare durante l'assunzione di glipizide? Evitare di bere alcolici. Si abbassa di zucchero nel sangue e può interferire con il trattamento del diabete. Se anche si prende colesevelam, evitare di assumere entro 4 ore dopo si prende glipizide. effetti collaterali Glipizide Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a glipizide: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: ecchimosi o sanguinamento (epistassi, sanguinamento delle gengive), sensazione di stanchezza o di breve respiro, tachicardia; nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); pelle pallida, febbre, confusione; o mal di testa pulsante, nausea e vomito, battito cardiaco veloce o martellante, sudorazione o la sete, sensazione di come si potrebbe passare fuori. Effetti indesiderati glipizide comuni possono includere: vertigini, sonnolenza; o rash cutanei, arrossamenti, o prurito. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Glipizide informazioni sul dosaggio Dose per adulti al solito per il diabete di tipo 2: Dose iniziale: 5 mg (immediato o rilascio prolungato) per via orale una volta al giorno, 30 minuti prima di colazione. Dose di mantenimento: da 2,5 a 30 mg (a rilascio immediato) per via orale in 1 o 2 dosi divise o 5 a 20 mg (a rilascio prolungato) per via orale in 1 o 2 dosi divise. Dose abituale geriatrica per il diabete di tipo 2: Dose iniziale: da 2,5 a 5 mg per via orale una volta al giorno. Le dosi può essere aumentato a 1 o 2 settimane di intervallo a 2,5 a incrementi di 5 mg / die. Quali altri farmaci possono incidere glipizide? Si può essere più probabilità di avere l'ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) se si prende glipizide con altri farmaci che possono abbassare lo zucchero nel sangue, come ad esempio: aspirina o altri salicilati (compresi Pepto Bismol); un anticoagulante (warfarin, Coumadin, Jantoven); sulfamidici (Bactrim, SMZ-TMP, e altri); un inibitore della monoamino ossidasi (MAO); o insulina o altri farmaci antidiabetici orali. Questo elenco non è completo, e molti altri farmaci in grado di aumentare o diminuire gli effetti di glipizide sul abbassare la glicemia. Questo include prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e quelle si avvia o smettere di usare durante il trattamento con glipizide. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su glipizide risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su glipizide. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare glipizide solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. 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Ergenyl generic name valproic acid online , ergenyl

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Ergenyl Informazioni generali Ergenyl - Farmacologia: Ergenyl si lega ed inibisce GABA transaminasi. attività anticonvulsivante del farmaco può essere correlato a un aumento delle concentrazioni cerebrali di acido gamma-aminobutirrico (GABA), un neurotrasmettitore inibitorio nel sistema nervoso centrale, inibendo enzimi che catabolizzare GABA o bloccano la ricaptazione del GABA in glia e terminazioni nervose. Ergenyl può funzionare anche sopprimendo firing neuronale ripetitivo attraverso l'inibizione dei canali del sodio voltaggio-sensibile. Ergenyl per i pazienti Poiché i prodotti di valproato possono produrre depressione del SNC, specialmente se combinata con un altro depressivo del sistema nervoso centrale (ad esempio, alcool), i pazienti devono essere avvisati di non impegnarsi in attività pericolose, come la guida di un'automobile o l'uso di macchinari pericolosi, fino a quando si sa che non lo fanno si appesantiscano in farmaco. Questa descrizione è adatto per principio attivo Acido valproico Ergenyl Interazioni Effetti di farmaci somministrati in Valproato Liquidazione: I farmaci che influenzano il livello di espressione degli enzimi epatici, in particolare quelli che elevano i livelli di glucuronosyltrans-ferases, possono aumentare la clearance di valproato. Ad esempio, fenitoina, carbamazepina, fenobarbital e (o primidone) può raddoppiare la distanza di valproato. Così, i pazienti in monoterapia in genere hanno emivita più lunga e concentrazioni più elevate rispetto ai pazienti che ricevevano politerapia con farmaci antiepilettici. Al contrario, i farmaci che sono inibitori di isoenzimi del citocromo P450, e. g. antidepressivi, ci si può aspettare di avere scarso effetto sulla clearance valproato perché citocromo P450 microsomiale ossidazione mediata è una via metabolica secondaria relativamente minore rispetto a glicuronidazione e beta-ossidazione. A causa di questi cambiamenti nella clearance valproato, il monitoraggio delle concentrazioni di valproato e farmaco concomitante deve essere aumentata ogni volta che i farmaci che inducono enzimi vengono introdotti o ritirati. Il seguente elenco fornisce informazioni circa la possibilità di un effetto di diversi farmaci comunemente prescritti sulla farmacocinetica valproato. L'elenco non è esaustivo né potrebbe essere, dal momento che nuove interazioni sono continuamente segnalati. per i quali è stata osservata la droga un'interazione potenzialmente importante: Aspirina - Uno studio che ha coinvolto il co-somministrazione di aspirina a dosi antipiretici (da 11 a 16 mg / kg) con valproato di pazienti pediatrici (n = 6) ha rivelato una diminuzione della proteina legante e una inibizione del metabolismo di valproato. Valproato frazione libera è stato aumentato di 4 volte in presenza di aspirina rispetto alla sola valproato. Il percorso ß-ossidazione costituito da acido 2-E-valproico, acido 3-OH-valproico, e acido valproico 3-cheto era diminuita dal 25% dei metaboliti totali escreti sul valproato a 8. 3% in presenza di aspirina. Occorre cautela se valproato e aspirina devono essere co-somministrato. Felbamato - Uno studio che coinvolge la co-somministrazione di 1200 mg / die di felbamato con valproato in pazienti con epilessia (n = 10) ha rivelato un aumento della concentrazione media di picco valproato del 35% (86-115 mg / ml) rispetto al valproato da solo. L'aumento della dose felbamato a 2400 mg / die ha aumentato la concentrazione media valproato a 133 mg / ml (un altro aumento del 16%). Una diminuzione del dosaggio valproato può essere necessario quando si inizia la terapia felbamato. Rifampicina - Uno studio che coinvolge la somministrazione di una singola dose di valproato (7 mg / kg) 36 ore dopo 5 notti di dosaggio giornaliero con rifampicina (600 mg) ha rivelato un aumento del 40% nella clearance orale di valproato. aggiustamento del dosaggio valproato può essere necessario quando è co-somministrato con rifampicina. I farmaci per i quali è stato osservato sia alcuna interazione o di un'interazione clinicamente irrilevante probabile: antiacidi - Uno studio che ha coinvolto il co-somministrazione di valproato 500 mg con antiacidi comunemente somministrati (Maalox, Trisogel, e Titralac - 160 dosi mEq) non ha rivelato alcun effetto il grado di assorbimento di valproato. Clorpromazina - Uno studio che coinvolge la somministrazione di 100 a 300 mg / die di clorpromazina per pazienti schizofrenici già in trattamento con Valproato (200 mg BID) ha rivelato un aumento del 15% dei livelli plasmatici di valproato. Aloperidolo - Uno studio che coinvolge la somministrazione di 6 a 10 mg / die di aloperidolo per pazienti schizofrenici già in trattamento con Valproato (200 mg BID) ha rivelato cambiamenti significativi nei livelli plasmatici di valproato di valle. Cimetidina e ranitidina - cimetidina e ranitidina non influenzano la clearance di valproato. Effetti di valproato su altri farmaci: Valproato è stato trovato per essere un debole inibitore di alcuni isoenzimi P450, epossido hydrase, e glicuronosiltransferasi. Il seguente elenco fornisce informazioni circa il potenziale per una influenza di valproato co-somministrazione sui Pharma-cokinetics o la farmacodinamica di diversi farmaci comunemente prescritti. L'elenco non è esaustivo, in quanto nuove interazioni sono continuamente segnalati. I farmaci per i quali è stata osservata un'interazione potenzialmente importante valproato: Carbamazepina / carbamazepina-10, 11-epossidica - I livelli sierici di carbamazepina (CBZ) è diminuito del 17%, mentre quella dei Carba-mazepine-10, 11-epossido (CBZ-E) è aumentato del 45% al ​​momento della co-somministrazione di valproato e CBZ di pazienti epilettici. Clonazepam - L'uso concomitante di acido valproico e clonazepam può indurre lo stato assenza in pazienti con una storia di tipo assenza convulsioni. Diazepam - Valproato sposta diazepam dai suoi siti di legame albumina plasmatica e inibisce il suo metabolismo. La somministrazione concomitante di valproato (1500 mg al giorno) ha aumentato la frazione libera di diazepam (10 mg) per il 90% in volontari sani (n = 6). La clearance plasmatica e volume di distribuzione diazepam libera stati ridotti del 25% e 20%, rispettivamente, in presenza di valproato. L'emivita di eliminazione di diazepam è rimasto invariato dopo l'aggiunta di valproato. Etosuccimide - valproato inibisce il metabolismo di etosuccimide. La somministrazione di una singola dose etosuccimide di 500 mg con valproato (800 a 1600 mg / giorno) a volontari sani (n = 6) è stata accompagnata da un aumento del 25% in emivita di etosuccimide e una diminuzione del 15% nella clearance totale rispetto al etosuccimide sola. I pazienti trattati con Valproato e etosuccimide, soprattutto insieme ad altri anticonvulsivanti, devono essere monitorati per le alterazioni delle concentrazioni sieriche di entrambi i farmaci. Lamotrigina - In uno studio allo stato stazionario che coinvolge 10 volontari sani, l'emivita di eliminazione di lamotrigina è aumentato da 26 a 70 ore con valproato co-somministrazione (un aumento del 165%). La dose di lamotrigina deve essere ridotta quando co-somministrato con valproato. Fenobarbital - Valproato è stato trovato per inibire il metabolismo di fenobarbital. La somministrazione concomitante di valproato (250 mg BID per 14 giorni) con fenobarbital ai soggetti normali (n = 6) ha determinato un aumento del 50% a metà-vita e una diminuzione del 30% della clearance plasmatica di fenobarbital (60 mg in dose singola) . La frazione della dose viene eliminato immodificato fenobarbital aumentato del 50% in presenza di valproato. Ci sono prove di grave depressione del sistema nervoso centrale, con o senza quote significative di con-centrazione barbiturici o siero valproato. Tutti i pazienti sottoposti a terapia concomitante barbiturico devono essere strettamente monitorati per la tossicità neurologica. concentrazioni barbiturici siero devono essere ottenuti, se possibile, e il dosaggio barbiturico diminuito, se del caso. Primidone, che viene metabolizzata a un barbiturico, può essere coinvolta in una simile interazione con valproato. Fenitoina - Valproato sposta la fenitoina dai suoi siti di legame albumina plasmatica e inibisce il metabolismo epatico. La somministrazione concomitante di valproato (400 mg TID) con fenitoina (250 mg) in volontari sani (n = 7) è stato associato ad un aumento del 60% della frazione libera della fenitoina. La clearance plasmatica totale e volume apparente di distribuzione di fenitoina aumentati del 30% in presenza di valproato. Sia la clearance e volume apparente di distribuzione di fenitoina libera sono stati ridotti del 25%. Nei pazienti con epilessia, ci sono state segnalazioni di convulsioni rivoluzionarie che si verificano con la combinazione di valproato e fenitoina. Il dosaggio di fenitoina deve essere regolata come richiesto dalla situazione clinica. Tolbutamide - Da esperimenti in vitro, la frazione libera della tolbutamide è aumentata dal 20% al 50% quando aggiunto a campioni di plasma prelevati da pazienti trattati con valproato. La rilevanza clinica di questo spostamento è sconosciuta. Warfarin - In uno studio in vitro, il valproato ha aumentato la frazione libera di warfarin fino al 32. 6%. La rilevanza terapeutica di questo è sconosciuta; Tuttavia, i test di coagulazione devono essere monitorati se la terapia farmaco è istituita in pazienti che assumono anticoagulanti. Zidovudina - In sei pazienti che erano sieropositivi per l'HIV, la clearance della zidovudina (100 mg ogni 8 ore) è diminuita del 38% dopo la somministrazione di valproato (250 o 500 mg ogni 8 ore); l'emivita della zidovudina è rimasta inalterata. I farmaci per i quali è stato osservato sia alcuna interazione o di un'interazione clinicamente irrilevante probabile: Paracetamolo - Valproato non ha avuto effetto su uno dei parametri farmacocinetici di paracetamolo quando è stato somministrato in concomitanza a tre pazienti epilettici. Amitriptilina / Nortriptyline - La somministrazione di una singola dose di 50 mg per via orale di amitriptilina a 15 volontari sani (10 maschi e 5 femmine) che hanno ricevuto valproato (500 mg BID) ha determinato una riduzione del 21% della clearance plasmatica di amitriptilina e una diminuzione del 34% la liquidazione netta di nortriptilina. Clozapina - Nei pazienti psicotici (n = 11), nessuna interazione è stata osservata quando valproato è stato co-somministrato con clozapina. Litio - La somministrazione concomitante di valproato (500 mg BID) e carbonato di litio (300 mg TID) a volontari sani (n = 16) ha avuto alcun effetto sulla cinetica allo stato stazionario di litio. Lorazepam - La somministrazione concomitante di valproato (500 mg BID) e lorazepam (1 mg BID) in volontari sani (n = 9) è stata accompagnata da una diminuzione del 17% nella clearance plasmatica di Lorazepam. Oral steroidi contraccettivi - La somministrazione di una dose singola di etinilestradiolo (50 mg) / levonorgestrel (250 mcg) per 6 donne su valproato (200 mg BID) terapia per 2 mesi non hanno evidenziato alcuna interazione farmacocinetica. Ergenyl Controindicazioni